Author | dc.contributor.author | Roco Arriagada, Angela Margarita | |
Author | dc.contributor.author | Quiñones Sepúlveda, Luis | es_CL |
Author | dc.contributor.author | Miranda Melo, Carla Estefanía | es_CL |
Author | dc.contributor.author | Squicciarini Rueda, Valentina | es_CL |
Author | dc.contributor.author | Agúndez, José | es_CL |
Author | dc.contributor.author | García Martín, Elena | es_CL |
Author | dc.contributor.author | Moreno, Iván | es_CL |
Author | dc.contributor.author | Saavedra Saavedra, Iván | es_CL |
Admission date | dc.date.accessioned | 2013-08-26T16:23:50Z | |
Available date | dc.date.available | 2013-08-26T16:23:50Z | |
Publication date | dc.date.issued | 2009 | |
Cita de ítem | dc.identifier.citation | Rev. Farmacol. Chile (2009) 2(1): 4 | en_US |
Identifier | dc.identifier.uri | https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/129052 | |
Abstract | dc.description.abstract | En los últimos años la ciencia y la tecnología del diagnóstico molecular para probar respuestas individuales o idoneidad para un tratamiento
farmacológico ha ido en franco avance, de modo que el laboratorio clínico ha evolucionado en complejas tecnologías con este objetivo.
Los avances en el estudio de la disciplina farmacogenética nos permiten aseverar que la variabilidad en la respuesta de los pacientes a los
medicamentos constituye la regla, y no la excepción, en la gran mayoría de los tratamientos farmacológicos, por lo cual se hace indispensable
incorporar en los laboratorios clínicos nacionales esta herramienta científica a través de ensayos confiables.
Los costos de implementación de análisis de este tipo, vía PCR convencional y/o tiempo real son considerablemente bajos, y justificados,
tomando en consideración el costo del ajuste de dosis de medicamentos.
La inversión para la implementación de un Laboratorio de Análisis Molecular mayor debe considerar necesariamente un espacio físico que
incluya al menos tres áreas: extracción de DNA, realización mezclas de PCR y procesamiento de los resultados, de acuerdo a la normativa
internacional, además de la infraestructura básica, el equipamiento y personal capacitado.
Por lo tanto, resulta de suma importancia que los laboratorios clínicos asuman estas nuevas responsabilidades, y constituye un deber de la
industria farmacéutica y las autoridades de salud el apoyar la investigación científica en este campo. | |
Lenguage | dc.language.iso | es | en_US |
Título | dc.title | Farmacogenética en el laboratorio clínico ¿un lujo u una necesidad en Latinoamérica? | en_US |
Title in another language | dc.title.alternative | Pharmacogenetics in the clinical laboratory ¿a luxury or a necessity in Latin America? | en_US |
Document type | dc.type | Artículo de revista | |