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Angiogenesis and tumor progression inhibition of cyclooxygenase-2 selective inhibitor celecoxib associated with poly (lactic-co-glycolic acid) in tumor cell line resistant to chemotherapy

Authordc.contributor.authorRoa, Ignacio 
Authordc.contributor.authorCantin, Mario 
Authordc.contributor.authorVilos, Cristian 
Authordc.contributor.authorRosas, Carlos 
Authordc.contributor.authorLemus Acuña, Luis 
Admission datedc.date.accessioned2018-05-22T14:45:31Z
Available datedc.date.available2018-05-22T14:45:31Z
Publication datedc.date.issued2017
Cita de ítemdc.identifier.citationInt. J. Morphol., 35(2):733-739, 2017es_ES
Identifierdc.identifier.other10.4067/S0717-95022017000200055
Identifierdc.identifier.urihttp://repositorio.uchile.cl/handle/2250/147983
Abstractdc.description.abstractAlthough, antineoplastic therapies have now been developed reduction of tumor progression, it is necessary to find new therapeutic alternatives to suppress angiogenesis. Thus celecoxib (Cx) has been used for its antiangiogenic action in combination with certain polymeric compounds such as poly (lactic co-glycolic acid) (PLGA) acid, which help to improve the bioavailability and avoid effects of long drug administrations. For this purpose we used a murine tumor model induced by mammary adenocarcinoma cells resistant to chemotherapy (TA3-MTXR). CX/PLGA inhibits the microvascular density, VEGF expression and cell proliferation in addition to increased apoptosis (P <0.0001). Cx reduces tumor progression in a concentration of 1000 ppm associated with PLGA, reducing cell proliferation, the presence of VEGF and promoting apoptosis of multiresistant TA3 tumor cellses_ES
Abstractdc.description.abstractSi bien actualmente se han desarrollado terapias antineoplásicas que permiten reducir de cierta manera el avance tumoral, es necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas que permitan suprimir la angiogénesis. Es así como el Celecoxib (Cx) ha sido utilizado por su acción antiangiogénica en combinación con algunos compuestos poliméricos, tal como el ácido poli (láctico co-glicólico) (PLGA), el cual ayudaría a mejorar la biodisponibilidad y evitaría efectos derivados de largas administraciones del fármaco. Para tal efecto se ha utilizado un modelo tumoral murino, inducido por células tumorales de adenocarcinoma mamario resistente a la quimioterapia (TA3-MTXR). Los resultados indican que CX/PLGA inhibe la microvascularización, expresión de VEGF y la proliferación celular además del aumento de la apoptosis (P<0,0001). El efecto antitumoral del Cx está bien reportado en la literatura; este sumado a la microencapsulación con PLGA, aportarían un sistema de administración útil, ya que nos otorga una administración sostenida en el tiempo, los cual podría ayudar a mantener los niveles de droga durante un período más prolongado, lo cual sería beneficioso en la terapia tumoral.es_ES
Lenguagedc.language.isoenes_ES
Publisherdc.publisherSociedad Chilena de Anatomíaes_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Sourcedc.sourceInternational Journal of Morphologyes_ES
Keywordsdc.subjectAngiogenesises_ES
Keywordsdc.subjectCanceres_ES
Keywordsdc.subjectCelecoxibes_ES
Keywordsdc.subjectPLGAes_ES
Keywordsdc.subjectApoptosises_ES
Keywordsdc.subjectVEGFes_ES
Keywordsdc.subjectCell Proliferationes_ES
Keywordsdc.subjectCánceres_ES
Keywordsdc.subjectProliferación celulares_ES
Títulodc.titleAngiogenesis and tumor progression inhibition of cyclooxygenase-2 selective inhibitor celecoxib associated with poly (lactic-co-glycolic acid) in tumor cell line resistant to chemotherapyes_ES
Document typedc.typeArtículo de revistaes_ES
Catalogueruchile.catalogadortjnes_ES
Indexationuchile.indexArtículo de publicación ISIes_ES


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