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N-substitution and alpha(1)-adrenergic receptor affinity of laudanosine analogues
(SOCIEDAD CHILENA DE QUIMICA, 2006-09)
for Advanced Research in Cell Biology and Biotechnology and
Departamento de Química, 2Facultad de Ciencias, Universidad de Chile, Casilla 653,
Santiago, Chile, and 3Departament de Farmacologia, Facultat de Farmàcia,
Universitat de Valencia, Valencia, Spain...
N-SUBSTITUTION AND α1-ADRENERGIC RECEPTOR AFFINITY OF LAUDANOSINE ANALOGUES
(Sociedad Chilena de Química, 2006-09)
´OCON‡
Millennium Institute for Advanced Research in Cell Biology and Biotechnology and Departamento de Química, Facultad de Ciencias, Universidad de
Chile, Santiago, Chile, and Departament de Farmacologia, Facultat de Farmàcia, Universitat de Valencia, Valencia...
Simplified Tetrandrine Congeners as Possible Antihypertensive Agents with a Dual Mechanism of Action
(American Chemical Society and American Society of Pharmacognosy, 2003-02-07)
Institute for Advanced Research in Cell Biology and Biotechnology and Departamento de Quı´mica, Facultad de
Ciencias, Universidad de Chile, Casilla 653, Santiago, Chile, and Departament de Farmacologia, Facultat de Farma`cia,
Universitat de Valencia...
Improving Amphetamine Therapeutic Selectivity: N,N-dimethyl-MTA has Dopaminergic Effects and does not Produce Aortic Contraction
(Nordic Pharmacological Society), 2014)
, Santiago, Chile, 4Centro Regional de Estudios en Alimentos y Salud
(CREAS), Regi�on de Valparaíso, Chile, 5Laboratorio de Farmacología y Bioquímica, Facultad de Farmacia, Universidad de Valparaíso, Valparaíso,
Chile, 6Department of Chemistry, Faculty...
Synthesis and Docking of Novel 3-Indolylpropyl Derivatives as New Polypharmacological Agents Displaying Affinity for 5-HT1AR/SERT
(Wiley, 2017)
Qu�ımicas y Farmac�euticas,
Universidad de Chile, Santiago, Chile
2 Departamentode Farmacia, Facultad deQu�ımica, PontificiaUniversidadCat�olica de Chile, Santiago, Chile
3 DepartamentodeCienciasQu�ımicasyRecursosNaturales,Facultadde Ingenier...
Synthesis, docking and pharmacological evaluation of novel homo- and hetero-bis 3-piperazinylpropylindole derivatives at SERT and 5-HT1A receptor
(Elsevier, 2013)
recently reported acUnidad de Gráfica Molecular, Departamento d
dDepartamento de Farmacia, Pontificia Univers
eDepartamento de Química. Facultad de Cienci
f Escuela de Medicina, Facultad de Ciencias Méd
g Facultad de Ciencias de la Salud, Universidad
a r...
Design, Synthesis, Binding and Docking-Based 3D-QSAR Studies of 2-Pyridylbenzimidazoles-A New Family of High Affinity CB1 Cannabinoid Ligands
(2013)
and Carlos David Pessoa-Mahana 2,*
1 Departamento de Química y Bioquímica, Facultad de Ciencias, Universidad de Valparaíso,
Casilla 5030, Avda. Gran Bretaña 1111, Playa Ancha, Valparaíso, Chile
2 Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Pontificia...
Synthesis, in vitro evaluation and molecular docking of a new class of indolylpropyl benzamidopiperazines as dual AChE and SERT ligands for Alzheimer’s disease
(Elsevier, 2020)
Neurosc
c Departamento de Ciencias Químicas y Recurs
d Departamento de Farmacia, Facultad de Quím
e Instituto de Química de Recursos Naturales, U
f Centro Singular de Investigaci�on en Química B
g Instituto de Química y Bioquímica, Facultad d
hhttps...
Synthesis, Docking, 3-D-Qsar, and Biological Assays of Novel Indole Derivatives Targeting Serotonin Transporter, Dopamine D2 Receptor, and Mao-A Enzyme: In the Pursuit for Potential Multitarget Directed Ligands
(MDPI, 2020)
Departamento de Ciencias Químicas y Recursos Naturales, Facultad de Ingeniería y Ciencias, Universidad
de la Frontera, Temuco 4811230, Chile; patricio.iturriaga@ufrontera.cl
4 Departamento de Farmacia, Facultad de Química, Pontificia Universidad Católica de...