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Autordc.contributor.authorVega S., Javier 
Autordc.contributor.authorZamorano G., Jaime es_CL
Autordc.contributor.authorPereira C., Nicolás es_CL
Autordc.contributor.authorGalleguillos G., Alfonso es_CL
Fecha ingresodc.date.accessioned2015-01-08T02:30:25Z
Fecha disponibledc.date.available2015-01-08T02:30:25Z
Fecha de publicacióndc.date.issued2014
Cita de ítemdc.identifier.citationRev Med Chile 2014; 142: 344-352en_US
Identificadordc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/124317
Nota generaldc.descriptionArtículo de publicación SciELOen_US
Resumendc.description.abstractAcute aortic syndrome (AAS) is a term that describes interrelated aortic emergencies with similar clinical characteristics and challenges. These are aortic dissection (AD), intramural hematoma (IH), and penetrating atherosclerotic ulcer (PAU). The incidence of AAS is three cases per 100.000 persons per year. Diverse genetic disorders and acquired conditions have been related to the pathogenesis of this disease. Clinical features of patients with any of the three conditions comprising AAS are very similar. A high degree of clinical suspicion and imaging studies are necessary for an accurate diagnosis. Prognosis is clearly related to underlying diagnosis and appropriate surgical repair, in the case of proximal involvement of the aorta. Involvement of distal segments of the aorta may require medical or endovascular therapy according to the presence of complications. After hospital discharge, patients require lifelong follow-up.en_US
Idiomadc.language.isoesen_US
Publicadordc.publisherSociedad Médica de Santiago
Tipo de licenciadc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link a Licenciadc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Palabras clavesdc.subjectAortic arch syndromesen_US
Títulodc.titleSíndrome aórtico agudo. Revisión de la literatura y actualización del temaen_US
Titulo en otro idiomadc.title.alternativeAcute aortic syndromeen_US
Tipo de documentodc.typeArtículo de revista


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