Estudio farmacocinético de una formulación comercial de florfenicol en vaquillas Hereford
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Iragüen Contreras, Daniela
Author
dc.contributor.author
Rubilar Baeza, Francisco Andrés
Staff editor
dc.contributor.editor
Facultad de Ciencias Veterinarias y Pecuarias
Staff editor
dc.contributor.editor
Departamento de Ciencias Clínicas
Associate professor
dc.contributor.other
Galleguillos Caamaño, Marco
Associate professor
dc.contributor.other
Núñez Poblete, Carlos
Admission date
dc.date.accessioned
2015-07-03T15:06:30Z
Available date
dc.date.available
2015-07-03T15:06:30Z
Publication date
dc.date.issued
2013
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/131662
General note
dc.description
Memoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinario
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Abstract
dc.description.abstract
En el mercado chileno existen numerosas formulaciones comerciales de florfenicol, para las cuales existen pocos estudios farmacocinéticos. Se desarrolló un estudio de la farmacocinética de una formulación de florfenicol al 30% inyectable en vaquillas hereford, tras la administración de una dosis única de 40 mg/Kg de peso vivo vía subcutánea. Las concentraciones séricas de florfenicol fueron determinadas usando curvas de calibración, tras un ensayo de cromatografía líquida de alta definición con detección ultravioleta (HPLC-UV), validado según la normativa en vigencia de la Food and Drug Administration (FDA). Los parámetros farmacocinéticos obtenidos fueron la concentración sérica máxima (Cmax) 4.496,6 ± 1.438,7 µg/L, el tiempo que demoró en alcanzar la concentración máxima (Tmax) 7 ± 2 h, tasa constante de eliminación (Kel) 0,02 ± 0,007 L/h, tiempo de vida media (t½) 31 ± 9,2 h, área bajo la curva (AUCfinal) 102.428,14 ± 27.676,35 µg h/L, área bajo la curva extrapolada al infinito (AUC∞) 158.875 ± 47.840,51 µg h/L, clearance (CL) 0,076 ± 0,03 L/Kg/h y volumen de distribución (Vd) 3,562 ± 1,6 L/Kg. El método de extracción y cuantificación de florfenicol utilizado permitió visualizar concentraciones séricas de florfenicol inferiores a las concentraciones mínimas inhibitorias de bacterias sensibles, y determinó que para obtener un perfil farmacocinético completo es necesario un tiempo de muestreo de 7 días post administración
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Financiamiento: Laboratorio de Farmacología Veterinaria