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Authordc.contributor.authorNakousi Capurro, Nicole 
Authordc.contributor.authorCares Basualto, Carolina 
Authordc.contributor.authorAlegría Olivos, Angélica 
Authordc.contributor.authorGaínza Lein, Marina 
Authordc.contributor.authorLópez Aristizábal, Luis 
Authordc.contributor.authorGayan Torrente, Alejandro 
Authordc.contributor.authorOjeda Contreras, Valentina 
Authordc.contributor.authorIrarrázaval Montero, María José 
Admission datedc.date.accessioned2021-06-11T15:21:35Z
Available datedc.date.available2021-06-11T15:21:35Z
Publication datedc.date.issued2020
Cita de ítemdc.identifier.citationRev Chil Pediatr. 2020;91(5):732-740es_ES
Identifierdc.identifier.other10.32641/rchped.vi91i5.1518
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/180096
Abstractdc.description.abstractEl Síndrome de Down se presenta en 2,5 de 1.000 recién nacidos vivos chilenos. Presentan más anomalías congénitas y comorbilidades que la población general, aumentando su tasa de hospitalización. Objetivo: Describir las anomalías congénitas y comorbilidades de neonatos con Síndrome de Down nacidos y/u hospitalizados en la década 2008-2018. Pacientes y Método: Retrospectivamente se revisaron registros de los pacientes nacidos y/u hospitalizados dentro de sus 28 días de vida entre el 1 de enero de 2008 y el 31 de diciembre de 2018. Para cada paciente se consignó: edad materna, antecedentes familiares de Síndrome de Down, antecedentes pre y perinatales y resultado de estudio genético. Se consignó la edad al ingreso, el motivo principal de ingreso, comorbilidades, días de hospitalización y fallecimiento. Se excluyeron dos pacientes con más del 50% de ficha incompleta. Se exploraron asociaciones entre morbilidades, anomalías y fallecimiento. Resultados: 140 de 79.506 (0,2%) recién nacidos vivos fueron diagnosticados con Síndrome de Down en el período neonatal. 24,7% fueron prematuros y 26,4% tuvieron bajo peso para su edad gestacional. Los porcentajes de morbilidad y hospitalización fueron 83,6% y 90%. La principal causa de ingreso fue la poliglobulia, y la más frecuente hiperbilirrubinemia. Fallecieron 4 pacientes (2,9%) y 70,7% presentó alguna una anomalía congénita, principalmente cardíaca. La mediana de edad materna fue de 36 años y 57,1% tenía 35 años o más. Conclusiones: Esta investigacion aporta información relevante para optimizar el manejo perinatal y el seguimiento de los pacientes con Síndrome de Down.es_ES
Abstractdc.description.abstractIn Chile, Down syndrome has a prevalence of 2.5 in 1,000 live births. These patients present more congenital anomalies and comorbidities than the general population, increasing their hospitalization rate. Objective: To describe congenital anomalies and comorbidities of neonates with Down syndrome born and/or hospitalized between 2008 and 2018. Patients and Method: We conducted a retrospective review of patient’s medical records born and/or hospitalized during their first 28 days of life between January 1st, 2008, and December 31st, 2018. For each patient, we recorded maternal age, familiar cases of Down Syndrome, pre and perinatal history, genetic study result, as well as age at admission, reason for hospitalization, comorbidities, length of stay, and death. Two patients that had more than 50% of incomplete medical records were excluded. We studied the associations between comorbidities, congenital anomalies, and death. Results: 140 in 79,506 newborns (0.2%) were diagnosed at our center with Down Syndrome in their neonatal period. 24.7% were born preterm and 26.4% had low birth weight for gestational age. Morbidities and hospitalizations were present in 83.6% and 90%, of the study population, respectively. The main reason for hospitalization was polycythemia and the most frequent was hyperbilirubinemia. Four patients died (2.9%) and 70.7% presented at least one congenital anomaly, mainly heart disease. Median maternal age was 36 years and 57.1% of mothers were aged 35 or older. Conclusions: This cohort of patients with Down Syndrome provides important information for the optimization of their perinatal management and follow-up.es_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherSociedad Chilena de Pediatríaes_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Sourcedc.sourceRevista Chilena de Pediatríaes_ES
Keywordsdc.subjectSíndrome de Downes_ES
Keywordsdc.subjectTrisomía 21es_ES
Keywordsdc.subjectMorbilidad Neonatales_ES
Keywordsdc.subjectCuidado Intensivo Neonatales_ES
Keywordsdc.subjectAnomalías Congénitases_ES
Keywordsdc.subjectDown syndromees_ES
Keywordsdc.subjectTrisomy 21es_ES
Keywordsdc.subjectNeonatal Morbidityes_ES
Keywordsdc.subjectNeonatal Intensive Carees_ES
Keywordsdc.subjectCongenital Anomalieses_ES
Títulodc.titleAnomalías congénitas y comorbilidad en neonatos con Síndrome de Downes_ES
Title in another languagedc.title.alternativeCongenital anomalies and comorbidities in neonates with Down Syndromees_ES
Document typedc.typeArtículo de revistaes_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso Abierto
Catalogueruchile.catalogadorcfres_ES
Indexationuchile.indexArtículo de publicación SCOPUS
Indexationuchile.indexArtículo de publicación SCIELO


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