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Authordc.contributor.authorMohr, S. 
Authordc.contributor.authorHattensperger, N. 
Authordc.contributor.authorHammer, C. 
Authordc.contributor.authorMartínez, C. 
Authordc.contributor.authorBerens, S. 
Authordc.contributor.authorSchmitteckert, S. 
Authordc.contributor.authorHoughton, L. A. 
Authordc.contributor.authorGoebel-Stengel, M. 
Authordc.contributor.authorVulic, I. 
Authordc.contributor.authorD'Amato, M. 
Authordc.contributor.authorZheng, T. 
Authordc.contributor.authorMoennikes, H. 
Authordc.contributor.authorEngel, F. 
Authordc.contributor.authorGauss, A. 
Authordc.contributor.authorTesarz, J. 
Authordc.contributor.authorAndresen, V. 
Authordc.contributor.authorFrieling, T. 
Authordc.contributor.authorKeller, J. 
Authordc.contributor.authorPehl, C. 
Authordc.contributor.authorClarke, G. 
Authordc.contributor.authorSpiller, R. 
Authordc.contributor.authorDinan, T.G. 
Authordc.contributor.authorQuigley, E. M. 
Authordc.contributor.authorBeltrán, C. 
Authordc.contributor.authorMayer, E. A. 
Authordc.contributor.authorSayuk, G. 
Authordc.contributor.authorGazouli, M. 
Authordc.contributor.authorKapur-Pojskic, L. 
Authordc.contributor.authorBustamante, M. 
Authordc.contributor.authorRabionet, K. 
Authordc.contributor.authorEstivil, X. 
Authordc.contributor.authorBoeckxstaens, G. 
Authordc.contributor.authorWouters, M. M. 
Authordc.contributor.authorSimren, M. 
Authordc.contributor.authorRappold, G. A. 
Authordc.contributor.authorVicario, M. 
Authordc.contributor.authorSantos, J. 
Authordc.contributor.authorSchaefert, R. 
Authordc.contributor.authorBermejo, J. Lorenzo 
Authordc.contributor.authorNiesler, B. 
Admission datedc.date.accessioned2021-07-12T21:58:13Z
Available datedc.date.available2021-07-12T21:58:13Z
Publication datedc.date.issued2020
Cita de ítemdc.identifier.citationEuropean journal of Human Genetics Volumen: 28 Número: SUPPL 1 Páginas: 219-220 Dec 2020es_ES
Identifierdc.identifier.issn1018-4813
Identifierdc.identifier.urihttp://repositorio.uchile.cl/handle/2250/180532
Lenguagedc.language.isoenes_ES
Publisherdc.publisherSpringernaturees_ES
Sourcedc.sourceEuropean journal of Human Geneticses_ES
Títulodc.titleA common haplotype of the alternative serotonin transporter gene SLC6A4 promoter P2 impacts gene expression and shows disease association in women with Irritable Bowel Syndromees_ES
Document typedc.typeArtículo de revistaes_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso a solo metadatoses_ES
Catalogueruchile.catalogadorcfres_ES
Indexationuchile.indexArtículo de publicación ISIes_ES


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