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Professor Advisordc.contributor.advisorApt Baruch, Werner
Authordc.contributor.authorMancilla Espinoza, Marco Antonio 
Associate professordc.contributor.otherIragüen Contreras, Daniela
Associate professordc.contributor.otherAbalos Pineda, Pedro
Admission datedc.date.accessioned2018-08-28T19:07:24Z
Available datedc.date.available2018-08-28T19:07:24Z
Publication datedc.date.issued2012
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/151335
General notedc.descriptionMemoria para optar al Título Profesional de Médico Veterinarioes_ES
Abstractdc.description.abstractHoy en día, los únicos fármacos aceptados para el tratamiento de la enfermedad de Chagas, son nifurtimox (NFX) y benznidazol (BNZ). Con el fin de conocer los efectos adversos de NFX, se realizó un estudio en 60 pacientes con enfermedad de Chagas crónica a quienes se administró el fármaco a dosis de 10mg/kg/día (sin sobrepasar los 700mg/día) por 60 días. 13 casos suspendieron la terapia, 49 (81,6%) presentaron efectos secundarios (21 pacientes urbanos y 28 rurales) y 7 (11,6%) no presentaron manifestaciones clínicas adversas por la terapia. Los efectos adversos más frecuentes fueron: náuseas, epigastralgias, “rash” cutáneos, anorexia, astenia y parestesias. Un alto porcentaje de los casos presentó baja de peso. No hubo modificación de los resultados en los exámenes de hemograma y perfil hepático por la administración del NFX. Se concluye que se debe efectuar un estricto control clínico y de laboratorio (monitoreo) al administrar el fármaco, considerando siempre co-morbilidad y criterios de inclusión-exclusión.es_ES
Abstractdc.description.abstractToday the only drugs approved for treatment of Chagas disease are nifurtimox (NFX) and benzinazole (BNZ). To know the adverse effects of NFX a study was conducted in 60 patients with chronic Chagas disease who were administered the drug at doses of 10 mg/kg/day (but not more than 700 mg/day) during 60 days. 13 cases discontinued treatment, 49 (81.6%) had side effects (21 urban and 28 rural) and 7 (11.6%) had not clinical adverse manifestations by the therapy. The most frequent adverse effects were: nauseas, epigastric pain, skin rash, anorexia, asthenia and paresthesia. A high percentage of cases presented low weight. No modification of the test scores of CBC liver profile due to NFX administration was observed. It is necessary to perform a strict clinical and laboratory control when the NFX is administered, always considering co-morbility and inclusion-exclusion criteria.es_ES
Patrocinadordc.description.sponsorshipFinanciamiento: Proyectos Fondecyt 1100768 - 1080445es_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUNIVERSIDAD DE CHILEes_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Keywordsdc.subjectEnfermedad de Chagas -- Terapiaes_ES
Keywordsdc.subjectNifurtimox -- Administración y dosificaciónes_ES
Keywordsdc.subjectNifurtimox -- Efectos adversoses_ES
Títulodc.titleTratamiento de la enfermedad de Chagas crónica en Chile. efectos adversos de nifurtimoxes_ES
Document typedc.typeTesis
Catalogueruchile.catalogadorfuues_ES
Departmentuchile.departamentoDepartamento de Medicina Preventiva Animales_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Ciencias Veterinarias y Pecuariases_ES


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