Determinación de constantes espectroscópicas vibracionales para la molécula de urea.

Abstract

Sobre la base de las frecuencias fundamentales experimentales de los espectros IR de urea y urea-d4 se ha calculado el campo de fuerza de urea para las vibraciones en el plano y fuera de él. La determinación del conjunto de constantes se ha realizado a partir de la ecuación fundamental de la espectroscopia vibracional GFL = Lꓥ a través de un método iterativo autoconsistente en la aproximación armónica, formulando el problema inverso. El campo de fuerza encontrado ha permitido calcular los coeficientes de participación de urea y las formas de los modos normales de vibración que, junto con distribución de la energía potencial también determinada, han hecho posible la asignación de los espectros de nueve de deuteroderivados. Con las matrices de las formas de los modos normales de vibración, se ha calculado las amplitudes medias de vibración primarias y secundarias a 298°K y a 0°K para urea y los nueves derivados deuterados y las constantes de coriolis., para determinar posteriormente el defecto de inercia de urea, a partir de una formulación general desarrollada en la literatura. Se discuten los resultados comparándolos con los datos experimentales de moléculas con grupos Químicos análogos, cuando no existen para las ureas consideradas. Se demuestra finalmente la planaridad de la urea.