Uso de complejos organometálicos en la degradación de compuestos azufrados del petróleo

Abstract

Los compuestos organometál¡cos r1u1C5R.¡M(P1, P2)X (R= H, CHs; M= Fe, Ru; (Pr,Pz)=dppe; X= I, Cl) fueron preparados y sus reacc¡ones con tres tiofenos, Tiofeno (T), Benzotiofeno (BT) y Dibenzotiofeno (DBT), fueron realizadas en condiciones de reflujo. La degradación de los tiofenos en el tiempo, por los complejos organometálicos, fue estudiada por GC-MS. La mayor degradación se logró en DBT, usando el complejo Cp.Rudppecl. Esta fue de un 83% en un período de 48 hrs. Por otro lado, los complejos de Fe resultaron ser prácticamente inactivos para la desactivación de los tiofenos, bajo las mismas condiciones experimentales. Los compuestos del tipo h5-(C5Rs)M(P1,Pr)(Tiofeno)lPF6 (ft= H, CH3; M= Fe, Ru; (Pr,Pr¡=¿OO"¡, se prepararon y se caracterizaron como modelos intermediarios en las reacciones de desactivación. F¡nalmente, el compuesto ¡u-Cu1CH.¡uFelCO)21 demostró ser un buen precursor para la preparac¡ón de los compuestos 1s-cu1cH.¡.Fe(dppe)l y hs-cs(CH3)sFe(dppe)LlPFo (L= ligante neutro).

The organometallic compounds r5-(CsRs)M(Pr, Pz)X (R= H, CH¡; M= Fe, Ru; (P,,Pr¡=¿pp"' X= l, Cl) were prepared and their reactions with three thiophenes' Thiophene (T), Benzothiophene (BT) and Dibenzothiophene (DBT), were performed under reflux. The degradation of thophenes, by the organometall¡c compounds, was studied by GC-MS. The most effective degradation was found to DBT, using Cp.RudppeCl. After 48 hours, near 83% of DBT was desactived. On the other hand, under the same conditions, the iron complexes were not as efficient in the degradation of thiophenes. The compounds, hs-(CsRb)M(P1, P2)(Thiophene)lPF6, were caracter¡zed as mode¡s ¡n the desactivation reactions. Finally, ns-C5(CHa)sFe(CO)zl, was found to be a good precursor for the preparation of ¡u-Cu1CH.¡uFeldppe)l and h5-Cs(CH3)5Fe(dppe)LlPF6 (L= neutral ligand).