Revisión bibliográfica sobre el mercado de los dispositivos médicos y las barreras regulatorias para su importación y comercialización

Abstract

En el siguiente trabajo recopiló información respecto al mercado internacional y nacional de los dispositivos médicos. Además analizó los principales factores de la reforma a la salud y su influencia sobre el crecimiento del mercado de los dispositivos médicos en Chile. Por otra parte, se revisó la regulación que rige a este tipo de productos en nuestro país y la relación del marco regulatorio local con el internacional. También se analizaron las principales barreras regulatorias a la importación y comercialización de dispositivos médicos en Chile para posteriormente exponer el caso de dispositivos que se encuentran en el límite entre éste y un producto farmacéutico, analizando los puntos en la regulación que determinan su régimen de control. Finalmente se expuso el grado de contacto que actualmente tiene el Farmacéutico con estos productos y su potencial como profesional involucrado en el uso adecuado de los dispositivos médicos, además de plantear los potenciales deberes que este profesional podría tener ante este tipo de productos.