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Authordc.contributor.authorSaitz Barría, Claudio es_CL
Authordc.contributor.authorCañete Molina, Alvaro Félix es_CL
Authordc.contributor.authorMárquez, Amelia es_CL
Authordc.contributor.authorMuñoz, Lucía es_CL
Authordc.contributor.authorRodríguez Bustos, Héctor 
Admission datedc.date.accessioned2011-06-22T18:55:17Z
Available datedc.date.available2011-06-22T18:55:17Z
Publication datedc.date.issued1996
Cita de ítemdc.identifier.citationBoletín de la Sociedad Chilena de Química 41: 295-299es_CL
Identifierdc.identifier.issn0366-1644
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/121334
General notedc.descriptionArtículo de publicación ISIes_CL
Abstractdc.description.abstractEl azometin-ilido de la 2-p-metoxifenil-4-fenil-2-oxazolin-5-ona reacciona por ciclo adición 1,3-dipolar con ambos tautómeros del 1-nitroso-2-naftol. La reacción forma dos naftoxazoles: 2-fenilnafto[1,2-d]oxazol,2-p-metoxifenilnaftol[1,2-d]oxazoly 2-fenil-3H-nafto[2,1-b]-1,4-oxazin-3-ona en aproximadamente iguales procedimientos. Se proponen mecanismos para la formación de estos compuestos. La reacción proporciona una nueva síntesis de naftoxazoles.es_CL
Lenguagedc.language.isoeses_CL
Publisherdc.publisherSociedad Chilena de Químicaes_CL
Keywordsdc.subjectOxazolinonaes_CL
Títulodc.titleReacción entre el dipolo-1,3 enmascarado de una oxazolinona y 1-nitroso-2-naftol. Una nueva síntesis de naftoxazoleses_CL
Document typedc.typeArtículo de revista


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