| Author | dc.contributor.author | Saavedra Saavedra, Iván | |
| Author | dc.contributor.author | Iturriaga V., Víctor | es_CL |
| Author | dc.contributor.author | Ávila M., Luz | es_CL |
| Author | dc.contributor.author | Quiñones Sepúlveda, Luis | es_CL |
| Admission date | dc.date.accessioned | 2013-08-27T16:29:14Z | |
| Available date | dc.date.available | 2013-08-27T16:29:14Z | |
| Publication date | dc.date.issued | 2011 | |
| Cita de ítem | dc.identifier.citation | Cuad Méd Soc (Chile) 2011, 51(2): 66-79 | en_US |
| Identifier | dc.identifier.issn | 0716-1336 | |
| Identifier | dc.identifier.uri | https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/129058 | |
| Abstract | dc.description.abstract | En el presente trabajo se hace un análisis de los conceptos, normativas y propuestas sobre la equivalencia terapéutica de
medicamentos similares con respecto a los innovadores, desde una perspectiva internacional y nacional, explicando las bases
científicas de los estudios de bioexención in vitro para determinar la intercambiabilidad de aquellos medicamentos similares
provenientes de diferentes fuentes que se han liberado de los estudios de bioequivalencia (in vivo). Además, se presentan
algunos resultados de estudios de test de disolución para dar a conocer la metodología usada en la bioexención y se detallan
los requisitos para aprobar un Centro de Bioequivalencia in vitro. | |
| Lenguage | dc.language.iso | es | en_US |
| Keywords | dc.subject | bioequivalencia | en_US |
| Título | dc.title | Estudios de bioexención (in vitro) para establecer equivalencia de medicamentos | en_US |
| Title in another language | dc.title.alternative | Biowaiver studies (in vitro) to establish equivalence of drugs | en_US |
| Document type | dc.type | Artículo de revista | |
