Diseño de una membrana biodegradable para la liberación de antibiótico en base de un modelo fenomenológico

Abstract

Hace más de 100 años los dispositivos de administración de fármacos (o Drug Delivery Systems, DDS) han comenzado a ser desplazados por un nuevo tipo de sistemas llamados de liberación controlada o Controlled Release Systems (CRS), los cuales pueden generar dos tipos de control de la liberación del fármaco: temporal y espacial. Bajo esta idea se desarrolla el uso de membranas de ácido poliláctico (PLA) de 1 cm x 1 cm cargadas con ampicilina para la liberación controlada, prolongada y localizada del antibiótico, con el fi n de tratar la Otitis Media Aguda (OMA). Por otro lado, se ha visto que a etapa de diseño ha adquirido una gran importancia en este tipo de dispositivos por lo que surge el interés de desarrollar un trabajo que incorpore este paso. Esto con el fi n de generar un dispositivo óptimo en su funcionalidad y que sean capaces de satisfacer las necesidades de los pacientes que lo utilicen. De este modo se defi ne como objetivo general de este trabajo el diseño de una membrana biodegradable de PLA que permita encapsular y luego liberar antibiótico en forma controlada y prolongada para el tratamiento de infecciones recurrentes como es el caso de la OMA. El desarrollo de este proyecto consistió principalmente en 2 etapas: en una primera etapa de modelamiento matemático se de finieron los fenómenos de liberación relevantes en el sistema, las ecuaciones matemáticas que describen dichos fenómenos, su implementación en un software de modelamiento y el posterior ajuste de los parámetros del modelo. En una segunda fase experimental, se sintetizaron membranas con el fin de obtener nuevos datos de liberación de ampicilina in vitro que permitan ampliar el rango de los parámetros de diseño a estudiar y que fueran útiles en el ajuste de parámetros del modelo en base a datos experimentales. Como principal resultado del diseño del sistema a través del modelo, se obtuvo que el polímero PDL04 era el mejor para la síntesis de este dispositivo, y que una membrana de espesor 1 [mm] y una concentración inicial de 0,1653 gr/cm3 perimitirían obtener un per fil constante y de una concentración deseada para el tratamiento del OMA.