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Authordc.contributor.authorLoyola Arenas, Paula 
Authordc.contributor.authorTordecillas Cadiu, Juan 
Authordc.contributor.authorBenadof, Dona 
Authordc.contributor.authorYohannessen Vásquez, Karla 
Authordc.contributor.authorAcuña Avila, Mirta 
Admission datedc.date.accessioned2015-12-23T01:23:18Z
Available datedc.date.available2015-12-23T01:23:18Z
Publication datedc.date.issued2015
Cita de ítemdc.identifier.citationRev Chilena Infectol 2015; 32 (4): 393-398en_US
Identifierdc.identifier.issn0716-1018
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/135913
General notedc.descriptionArtículo de publicación ISIen_US
Abstractdc.description.abstractBackground: The isolation of vancomycin-resistant Enterococcus spp (ERV) has increased significantly within the last few years, along with the risk of infection and dissemination of these bacteria. Our aim was to determine risk factors (RF) for intestinal colonization in hospitalized pediatric patients with oncological disease at Hospital de Niños Roberto del Río. Methods: Between January 2012 and December 2013 a transversal study was performed with 107 rectal swabs and processed with a PCR for ERV. The patients were classified as “colonized with ERV” and “not colonized with ERV” and we evaluated possible RF for intestinal colonization in both groups. Results: VRE colonization was found in 51 patients (52%). The median of time elapsed between oncological diagnosis and VRE colonization was 35 days. The significant RF associated with VRE colonization were days of hospitalization prior to study, neutropenia and treatment with antibiotics within 30 days prior to study and mucositis. Conclusions: According to the RF revealed in this study we may suggest prevention standards to avoid ERV colonization. This is the first investigation in our country in hospitalized pediatric patients with oncological disease and processed with a multiplex PCR for ERV, therefore it is a great contribution about this subject in Chileen_US
Abstractdc.description.abstractIntroducción: El aislamiento de Enterococcus spp resistentes a vancomicina (ERV) ha presentado un incremento significativo en los últimos años, aumentando el riesgo de infección por esta bacteria y favoreciendo su diseminación. Nuestro objetivo es determinar los factores de riesgo (FR) de colonización intestinal de ERV en pacientes oncológicos internados en el Hospital de Niños Roberto del Río. Método: Entre enero de 2012 y diciembre de 2013 se realizó un estudio transversal de colonización rectal por ERV mediante muestras de hisopado rectal obtenidas en 107 pacientes efectuando RPC múltiple para ERV. Se dividió en grupo “portador” y “no portador” y se evaluó los posibles FR para colonización por ERV. Resultados: Se encontró colonización por ERV en 51 pacientes (52%). El tiempo transcurrido desde el diagnóstico oncológico y la colonización presentó una mediana de 35 días. Los FR encontrados con asociación significativa fueron el número de días de hospitalización previa, neutropenia, uso de antimicrobianos 30 días previos y mucositis. Conclusión: De acuerdo a los FR encontrados podemos sugerir medidas de prevención para colonización por ERV. Esta es la primera investigación realizada en nuestro país en pacientes oncológicos pediátricos y que utiliza la técnica de RPC múltiple para ERV, lo que permite un aporte significativo sobre este tema en Chile.
Lenguagedc.language.isoesen_US
Publisherdc.publisherSociedad Chilena de Infectologíaen_US
Type of licensedc.rightsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 3.0 Chile*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Keywordsdc.subjectEnterococcus spp resistente a vancomicinaen_US
Keywordsdc.subjectColonizaciónen_US
Keywordsdc.subjectOncología pediátricaen_US
Títulodc.titleFactores de riesgo de colonización por Enterococcus spp resistente a vancomicina en pacientes pediátricos hospitalizados con patología oncológicaen_US
Title in another languagedc.title.alternativeRisk factor of intestinal colonization with vancomycin resistant Enterococcus spp in hospitalized pediatric patients with oncological diseaseen_US
Document typedc.typeArtículo de revista


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