Evaluación de la eficacia de la vacuna BCG para la prevención de la infección por Mycobacterium bovis, en vaquillas de una lechería de la Región Metropolitana, Chile
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2021Metadata
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Retamal Merino, Patricio Iván
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Evaluación de la eficacia de la vacuna BCG para la prevención de la infección por Mycobacterium bovis, en vaquillas de una lechería de la Región Metropolitana, Chile
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La tuberculosis bovina (TBb) es causada principalmente por Mycobacterium bovis, un patógeno con potencial zoonótico de distribución mundial, que impacta al sector pecuario provocando pérdidas productivas, restricciones en la exportación de alimentos de origen pecuario y representa una amenaza para la salud pública mundial. En todo el mundo se realizan esfuerzos para controlar y erradicar la enfermedad, siendo esta en Chile de carácter endémico, con una distribución heterogénea a lo largo del país, en donde la zona central es la de mayor prevalencia de la enfermedad y cuyo control a través del “programa nacional de control y erradicación” basado en el beneficio de los animales reactivos a la prueba cutánea de la tuberculina, ha sido muy difícil producto de la falta de compensación para el productor por los animales eliminados. En este marco, la vacunación con la cepa Bacillus Calmette-Guerin (BCG) (única vacuna autorizada contra la tuberculosis humana) se estudia en entornos de transmisión natural para su potencial aplicación como una herramienta de apoyo al programa.
El objetivo del presente estudio fue evaluar la eficacia de la vacuna BCG cepa rusa a los 15 y 18 meses post inoculación, en un plantel lechero de alta prevalencia de TBb (>23%) de la Región Metropolitana. De un grupo de 122 vaquillas de 11 meses de edad, fueron inoculadas 62 con una dosis de 2 – 8 x 105 UFC vía subcutánea y 60 animales con solución salina como grupo control, los que fueron seguidos a lo largo del tiempo determinándose su condición de infección mediante la medición de la liberación de la citoquina interferón- γ en un ensayo inmunoabsorbente ligado a enzimas (ELISA) con los antígenos DIVA (por sus siglas en inglés: differentiating infected from vaccinated animals) ESAT 6, CFP10 y Rv3615c, los que se expresan en la cepa patógena pero no en la cepa vacunal.
La eficacia, entendiéndose como el porcentaje de reducción de la incidencia de infección atribuible a la vacunación, a los 15 meses post inoculación fue de 23% y a los 18 meses 100%. Aunque no se obtuvo significancia estadística en las variables analizadas, los resultados son alentadores, demostrando que la vacuna podría ser una herramienta de control complementaria al programa nacional en predios con alta prevalencia, donde la actual política de diagnóstico y eliminación no es rentable para los productores Bovine tuberculosis (TBb) is mainly caused by Mycobacterium bovis, a pathogen with zoonotic potential of worldwide distribution, which impacts the livestock sector causing production losses, restrictions on the exportations and represents a threat to public health globally. Efforts are being made in all the world to control and eradicate the disease, which is endemic in Chile. In this country, the disease has a heterogeneous distribution, where the highest prevalence affects the central area. The National Control and Eradication Program is based on the culling of skin test reactor animals, although difficulties have been observed because the producers do not receive monetary compensation for those eliminated animals. In this context, vaccination with the Bacillus Calmette-Guerin (BCG) strain (the only licensed vaccine against human tuberculosis) is studied in a natural transmission condition for its potential application as a program support tool.
The objective of this study was to evaluate the efficacy of the vaccine BCG russia strain - at 15 and 18 months post inoculation, in a dairy herd with a high TBb prevalence (> 23%) in the Metropolitan Region. A group of 122 11-months-old heifers were enrolled in this study, from which 62 were inoculated with a 2-8 x 105 CFU subcutaneous dose, and 60 animals with saline solution as a control group. These animals were followed over time, determining their condition of infection through the interferon-γ release in an enzyme linked immunosorbent assay (ELISA) using DIVA antigens (differentiating infected from vaccinated animals) ESAT 6, CFP10 and Rv315c, which are expressed in the pathogenic strain but not in the vaccine strain.
Efficacy, understood as the percentage of reduction in the incidence of infection attributable to vaccination, at 15 months after inoculation was 23% and at 18 months was 100%. Despite statistical significance was not determined, the results are encouraging, showing that the vaccine could be a complementary control tool to the national program in farms with high prevalence, where the test and slaughter strategy is not profitable for producers
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URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/185311
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