Efecto de cadmio en la expresión de la enzima 11B- hidroxiesteroide deshidrogenasa tipo 2 ()11b-HSD") en celulas de trofoblasto humano (JEG-3)
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Ronco Macchiavello, Ana María
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Llanos, Miguel
Author
dc.contributor.author
Llaguno Maturana, Emanuel
Admission date
dc.date.accessioned
2022-05-10T20:09:43Z
Available date
dc.date.available
2022-05-10T20:09:43Z
Publication date
dc.date.issued
2010
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/185403
Abstract
dc.description.abstract
EI cadmio es un contaminante con eonocidos efectos carcinogenicos y
"disruptores endocrinos". Nosotros demostramos previamente que la exposicion prenatal
a cadmio puede inducir bajo peso al naeer, 10 que esta asociado a una sobre exposicion
fetal a glueocorticoides; siendo estos dos indieadores importantes de reprogramacion del
desarrollo. El efecto de cadmio sobre el sistema glueocortieoide en celulas
carcinogenicas de placentas es deseonocido, por 10 que en el presente trabajo estudiamos
el efecto de una dosis aguda de bajas eoncentraciones de cadmio en la produccion de
cortisol y expresion y actividad de la 11 ~-HSD2 en un eultivo de celulas de
coriocarcinoma humano (JEG-3). Ademas se estudio SI estos efeetos estaban
relacionados con el indice de metilacion del gen HSDllB2, el eual puede ser regulado
por mecanismos epigeneticos. Las celulas fueron incubadas con una dosis baja de
eadmio (0,5 y 1 !!M) por 24 horas y se determinaron los siguientes parametres:
viabilidad (MTT), produccion de cortisol (EIA), expresion de 11~-HSD2 (qRT-PCR) Y
actividad (radioensayo) e indice de metilacion del gen HSDIIB2.
Los resultados muestran una disminucion en la produccion de cortisol en el medio de
cultivo de las celulas JEG-3 expuestas, la que estaba asociada a un aumento en la
expresion y actividad de 11 ~-HSD2 y a un menor indice de metilacion del gen. Estos
resultados sugieren que los efectos "disruptores endocrinos" indueidos por cadmio en
celulas JEG-3 pueden estar mediados por cambios en los estados de metilacion de
algunos genes blanco.
Lenguage
dc.language.iso
es
es_ES
Publisher
dc.publisher
Universidad de Chile.
es_ES
Type of license
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States