Capacidad de las sales potásicas de poli(ácido maléico-co-olefina) para retener substratos orgánicos mediante ultrafiltración
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Barraza B, Raúl G.
Author
dc.contributor.author
Valdebenito Calabrán, Carolina Esther
Admission date
dc.date.accessioned
2022-09-02T13:36:33Z
Available date
dc.date.available
2022-09-02T13:36:33Z
Publication date
dc.date.issued
2005
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/187783
Abstract
dc.description.abstract
En este trabajo se estudió la capacidad de las sales potásicas de poli(ácido
maléico-co-olefina) para remover p-nitrofenol, mediante ultrafiltración soportada en
polielectrólitos. Estas sales se denotan como PA-nK2, donde n es el número de átomos
de carbono en la olefina. El pnitrofenol se ut¡liza como substrato modelo de
contaminante, ya que en disolución acuosa puede encontrarse como forma ionizada
y/o neutra.
La eficiencia de los sistemas estudiados para retener el substrato se expresa a
través del coeficiente de retención. Los resultados muestran que este parámetro
depende del pH y de la longitud de la cadena lateral alifática que tiene el polielectrolito.
A los tres valores de pH empleados y en todo el rango de concentración inicial de
substrato, la retención del p-nitrofenol sigue el orden PA-18K2> PA-16K2> PA-14Y\2.>
PA-121K2. Con respecto al pH, se encuentra que la capacidad de retención que
presentan los cuatro polielectrolitos es significativamente mayor a pH 5,0 que a pH 9,0:
quedando en una situación intermedia a pH neutro. En efecto, a estos valores de pH se
alcanzan porcentajes máximos de retención de 88.1%, 71.7% y 59,0% ,
respectivamente. Estos, valores son muy superiores a la retención del substrato
asistida por micelas de dodecilsulfato de sodio.
La eficiencia del polielectrolito PA-18K2 para retener p-nitrofenol, desde
matrices de aguas reales disminuye con respecto a la obtenida desde agua pura. Esto
se puede atribuir a que las micelas intramoleculares, formadas por el polielectrolito,
incorporan simultáneamente otros compuestos orgánicos presentes en las matrices de
agua.
De los resultados obtenidos, se infiere que estos nuevos materiales poseen la
potencialidad de ser utilizables para la remoción del p-nitrofenol, mediante ultrafiltración
soportada por polielectrolitos.
es_ES
Abstract
dc.description.abstract
In this work, the ability of potassium salts of poly(maleic acid-co-olefin) to remove p-nitrophenol was studied by ultrafiltration supported on polyelectrolytes. These salts are denoted PA-nK2, where n is the number of carbon atoms in the olefin. Pnitrophenol is used as a model pollutant substrate, since in aqueous solution it can be found as ionized and/or neutral form. The efficiency of the systems studied to retain the substrate is expressed through the retention coefficient. The results show that this parameter depends on the pH and the length of the aliphatic side chain that the polyelectrolyte has. At the three pH values used and throughout the initial substrate concentration range, p-nitrophenol retention follows the order PA-18K2> PA-16K2> PA-14Y\2.> PA-121K2. With respect to pH, it is found that the retention capacity of the four polyelectrolytes is significantly higher at pH 5.0 than at pH 9.0: remaining in an intermediate situation at neutral pH. Indeed, at these pH values, maximum retention percentages of 88.1%, 71.7% and 59.0%, respectively, are reached. These values are much higher than the substrate retention assisted by sodium dodecyl sulfate micelles. The efficiency of polyelectrolyte PA-18K2 to retain p-nitrophenol from real water matrices decreases with respect to that obtained from pure water. This can be attributed to the fact that the intramolecular micelles, formed by the polyelectrolyte, simultaneously incorporate other organic compounds present in the water matrices. From the results obtained, it is inferred that these new materials have the potential to be used for the removal of p-nitrophenol, by ultrafiltration supported by polyelectrolytes
es_ES
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dc.language.iso
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Publisher
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Universidad de Chile
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Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States