Establecimiento del neuroblastoma N1E 115 como un modelo de la diferenciación neurona

Abstract

EI proceso de dilerenciación neuronal incluye el remodelamiento de la morfología celula¡, un eveoto que es fruldamental para el conecto funcionamiento del sisterna nervioso. El estudio de 1a neuritogénesis y e1 desarrollo de la polaridad han sido ampliamente esiudiados in yitro e\ modelos murinos y de rata durante más de 20 años, sin enrbargo, otros trabajos se han enfbcado en emülar el proceso de diferenciación neu onal en líneas celulares, donde lra adquirido una notable importancia el feocromocitoma de rataPC12. Éste ha sido el nrodolo cel¡lar má.s empleado; desde que se deseubrió qt-le era sapaz de adcptar tma inofologia de tipo neruonal al ser inducida por factores neu¡otróficos. Sin ernbatgo, una de sus desventajas es que no posee un origen de sistema nervioso central, lo que impide estudiar en ella la totalidad de proteínas expresadas normalmente por las neuronas.

Neuronal differentiation is determined by remodeling of cell morphology, an event that is essenfial for the proper functioning of the nen ous system. While the study ol neuntogenesis and development of polarity has been extensively studied i¿ virro in mice and rats fbr over 20 years, other studies have focused on emulating the process of neuronal differentiation in cell lines, rvhere the rat pheochrornocytoma PC12 cell line has acquiered a remarkable impofance. This has been the most widely used cellular model, since the discovery that under the addition of newotrophic factors PCl2 cells adopt a neuron-like morphology. However, since PC12 cells are not bona fide nervous s¡,stenr cell, they would lack sorro ofthe properties found in neurons.