Biosíntesis de Geranilgeranil pirofosfato (GGPP), paso esencial en la biosíntesis de Astaxantina en Xanthophyllomyces dendrorhous
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Cifuentes Guzmán, Víctor Hugo
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Alcaino Gorman, Jennifer Cecilia
Author
dc.contributor.author
Romero Hinrichsen, Ignacio Andrés
Admission date
dc.date.accessioned
2022-12-07T19:16:51Z
Available date
dc.date.available
2022-12-07T19:16:51Z
Publication date
dc.date.issued
2014
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/189689
Abstract
dc.description.abstract
La astaxantina es un carotenoide rojo-anaranjado de interés económico,
particularmente por sus propiedades antioxidantes y por otorgar el color a la carne de
salmónidos. Entre los pocos organismos capaces de sintetizar este compuesto se
destaca la levadura basidiomicete X. dendrorhous. En este trabajo se caracterizó la
ruta de biosíntesis de geranilgeranil pirofosfato (GGPP), el precursor de los
carotenoides en X. dendrorhous. Para ello, los genes FPS y crtE de la levadura, se
expresaron en E. coli y sobreexpresaron en X. dendrorhous. También, se analizaron
cepas mutantes heterocigotas de cada uno de estos genes, obtenidas en trabajos
anteriores. Se demostró que efectivamente los genes FPS y crtE codifican enzimas con
actividad prenil transferasa: farnesil pirofosfato (FPP)- y GGPP- sintasa,
respectivamente. Ambas enzimas actúan en forma secuencial para generar GGPP
desde isopentenil pirofosfato (IPP) y dimetilalil pirofosfato (DMAPP). En X. dendrorhous
se observó que la sobreexpresión de estos genes aumenta la cantidad de carotenoides
y en el caso del gen crtE, también los esteroles. El crecimiento se vio disminuido en la
cepa que sobreexpresa el gen crtE, posiblemente debido al drenaje de los precursores
de la síntesis de esteroles hacia la carotenogénesis. Finalmente, el análisis de los
niveles de RNA mensajero en las cepas mutantes heterocigotas mostró reducción en la
expresión de los genes crtS y crtR, las cuales controlan la síntesis de astaxantina
desde beta-caroteno. El mecanismo por el cual sucede esto, aún es desconocido у
requiere de más estudios. Finalmente, este trabajo reafirma la importancia y confirma
la función de los genes FPS y crtE en la levadura modelo y los posiciona como
posibles blancos en programas de mejoramiento genético.
Abstract
dc.description.abstract
The astaxantina is a red - orange carotenoid of economic interest, particularly for its
antioxidant properties and for granting the color to the meat of salmonids. Among few
organisms capable of synthesizing this compound, the basidiomicete yeast X.
dendrorhous stands out. In this work the biosynthesis pathway of geranilgeranil
pyrophosphate (GGPP) which is the precursor of carotenoids in X. dendrorhous, was
characterized. For this, the genes FPS and crtE of the yeast, were expressed in E. coli
and overexpressed in X. dendrorhous. Also, previously obtained mutant strains for each
of these genes were analyzed. It was shown that the FPS and crtE genes encoded
enzymes with prenyl transferase activity: farnesyl pyrophosphate (FPP) - and GGPP
synthase, respectively. Both enzymes act sequentially to generate GGPP from
isopentenyl pyrophosphate (IPP) and dimethylallyl pyrophosphate (DMAPP). In X.
dendrorhous was observed that the overexpression of these genes increased the
amount of carotenoids and in the case of the crtE gene, also the sterols. Growth was
reduced in the strain overexpressing the crtE gene, possibly because of the drain of the
precursors of the synthesis of sterols to carotenogenesis. Finally, the analysis of
messenger RNA levels in the heterozygous mutant strains showed reduced a
expression of crtS and crtR genes, which control the synthesis of astaxanthin from beta
- carotene. The mechanism by which this happens is still unknown and requires further
study. Finally, this study remarks the importance and confirms the role of the FPS and
crtE genes in yeast model and positions them as potential targets to manipulate in
genetic enhancement programs.
Lenguage
dc.language.iso
es
es_ES
Publisher
dc.publisher
Universidad de Chile
es_ES
Type of license
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States