Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study

Zech M., Jech R., Boesch S., ¿korvánek M., Weber S., Wagner M., Zhao C., Jochim A., Necpál J., Dincer Y., Vill K., Distelmaier F., Stoklosa M., Krenn M., Grunwald S., Bock-Bierbaum T., Fecíková A., Havránková P., Roth J., Príhodová I., Adamovicová M., Ulmanová O., Bechyne K., Danhofer P., Veselý B., Han V., Pavelekova P., Gdovinová Z., Mantel T., Meindl T., Sitzberger A., Schröder S., Blaschek A., Roser T., Bonfert M.V., Haberlandt E., Plecko B., Leineweber B., Berweck S., Herberhold T., Langguth B., ¿vantnerová J., Minár M., Ramos-Rivera G.A., Wojcik M.H., Pajusalu S., Õunap K., Schatz U.A., Pölsler L., Milenkovic I., Laccone F., Pilshofer V., Colombo R., Patzer S., Iuso A., Vera J., Troncoso M., Fang F., Prokisch H., Wilbert F., Eckenweiler M., Graf E., Westphal D.S., Riedhammer K.M., Brunet T., Alhaddad B., Berutti R., Strom T.M., Hecht M., Baumann M., Wolf M., Telegrafi A., Person R.E., Zamora F.M., Henderson L.B., Weise D., Musacchio T., Volkmann J., Szuto A., Becker J., Cremer K., Sycha T., Zimprich F., Kraus V., Makowski C., Gonzalez-Alegre P., Bardakjian T.M., Ozelius L.J., Vetro A., Guerrini R., Maier E., Borggraefe I., Kuster A., Wortmann S.B., Hackenberg A., Steinfeld R., Assmann B., Staufner C., Opladen T., Ru¿icka E., Cohn R.D., Dyment D., Chung W.K., Engels H., Ceballos-Baumann A., Ploski R., Daumke O., Haslinger B., Mall V., Oexle K., Winkelmann J.

Author	dc.contributor.author	Zech M., Jech R., Boesch S., ¿korvánek M., Weber S., Wagner M., Zhao C., Jochim A., Necpál J., Dincer Y., Vill K., Distelmaier F., Stoklosa M., Krenn M., Grunwald S., Bock-Bierbaum T., Fecíková A., Havránková P., Roth J., Príhodová I., Adamovicová M., Ulmanová O., Bechyne K., Danhofer P., Veselý B., Han V., Pavelekova P., Gdovinová Z., Mantel T., Meindl T., Sitzberger A., Schröder S., Blaschek A., Roser T., Bonfert M.V., Haberlandt E., Plecko B., Leineweber B., Berweck S., Herberhold T., Langguth B., ¿vantnerová J., Minár M., Ramos-Rivera G.A., Wojcik M.H., Pajusalu S., Õunap K., Schatz U.A., Pölsler L., Milenkovic I., Laccone F., Pilshofer V., Colombo R., Patzer S., Iuso A., Vera J., Troncoso M., Fang F., Prokisch H., Wilbert F., Eckenweiler M., Graf E., Westphal D.S., Riedhammer K.M., Brunet T., Alhaddad B., Berutti R., Strom T.M., Hecht M., Baumann M., Wolf M., Telegrafi A., Person R.E., Zamora F.M., Henderson L.B., Weise D., Musacchio T., Volkmann J., Szuto A., Becker J., Cremer K., Sycha T., Zimprich F., Kraus V., Makowski C., Gonzalez-Alegre P., Bardakjian T.M., Ozelius L.J., Vetro A., Guerrini R., Maier E., Borggraefe I., Kuster A., Wortmann S.B., Hackenberg A., Steinfeld R., Assmann B., Staufner C., Opladen T., Ru¿icka E., Cohn R.D., Dyment D., Chung W.K., Engels H., Ceballos-Baumann A., Ploski R., Daumke O., Haslinger B., Mall V., Oexle K., Winkelmann J.
Admission date	dc.date.accessioned	2022-12-27T13:54:21Z
Available date	dc.date.available	2022-12-27T13:54:21Z
Publication date	dc.date.issued	2020
Identifier	dc.identifier.issn	14744465
Identifier	dc.identifier.issn	14744422
Identifier	dc.identifier.other	10.1016/S1474-4422(20)30312-4
Identifier	dc.identifier.uri	https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/190324
Lenguage	dc.language.iso	en
Publisher	dc.publisher	Lancet Publishing Group
Type of license	dc.rights	Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile
Link to License	dc.rights.uri	http://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/
Source	dc.source	The Lancet Neurology
Título	dc.title	Monogenic variants in dystonia: an exome-wide sequencing study
Document type	dc.type	Artículo de revista
Cataloguer	uchile.catalogador	SCOPUS
Indexation	uchile.index	Artículo de publicación ISI
Indexation	uchile.index	Artículo de publicación SCOPUS
Indexation	uchile.index	Artículo de publicación SCIELO
uchile.cosecha	uchile.cosecha	SI

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