Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndrome

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2020

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Davies, RW

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Using common genetic variation to examine phenotypic expression and risk prediction in 22q11.2 deletion syndromeFormato de cita APAISO 690-2ChicagoMLAVancouver

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Author

• Davies, RW;
• Fiksinski, AM;
• Breetvelt, EJ;
• Williams, NM;
• Hooper, SR;
• Monfeuga, T;
• Bassett, AS;
• Owen, MJ;
• Gur, RE;
• Morrow, BE;
• McDonald-McGinn, DM;
• Swillen, A;
• Chow, EWC;
• van den Bree, M;
• Emanuel, BS;
• Vermeesch, JR;
• van Amelsvoort, T;
• Arango, C;
• Armando, M;
• Campbell, LE;
• Cubells, JF;
• Eliez, S;
• Garcia-Minaur, S;
• Gothelf, D;
• Kates, WR;
• Murphy, KC;
• Murphy, CM;
• Murphy, DG;
• Philip, N;
• Repetto, GM;
• Shashi, V;
• Simon, TJ;
• Suner, DH;
• Vicari, S;
• Scherer, SW;
• Bearden, CE;
• Vorstman, JAS;

Indexation

Artículo de publicación ISI

 

Artículo de publicación SCOPUS

 

Artículo de publicación SCIELO

 

Identifier

URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/190546
DOI: 10.1038/s41591-020-1103-1
ISSN: 1546170X
10788956

Collections

• Artículos de revistas