Síndrome Gorlin-Goltz asociado a fisura labiopalatina
bilateral
Author
dc.contributor.author
Leiva Villagra, Noemí
Author
dc.contributor.author
Véliz Méndez, Sebastián
Author
dc.contributor.author
González Escobar, Leonardo
Author
dc.contributor.author
Salazar Ponce, Carolina
Admission date
dc.date.accessioned
2018-12-20T15:22:40Z
Available date
dc.date.available
2018-12-20T15:22:40Z
Publication date
dc.date.issued
2015
Cita de ítem
dc.identifier.citation
Revista Cubana de Estomatologia, Volumen 52, Issue 2, 2015, Pages 188-195.
Identifier
dc.identifier.issn
1561297X
Identifier
dc.identifier.issn
00347507
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/158959
Abstract
dc.description.abstract
El síndrome de Gorlin-Goltz corresponde a un trastorno de herencia autosómica
dominante. Uno de los criterios menores de este síndrome es la fisura labiopalatina.
Si bien esta corresponde a la anomalía congénita maxilofacial más prevalente, un
porcentaje variable está asociado a síndromes. Presentar un caso de un paciente
con síndrome de Gorlin-Goltz y fisura labiopalatina bilateral asociada constituye el
propósito de esta presentación. Se trata de un paciente de 12 años de edad, con
diagnóstico de síndrome de Gorlin-Goltz remitido por genetista. Clínicamente
presenta anomalías cutáneas, óseas, dentarias, neurológicas, tumores, hoyuelos
palmoplantares, prognatismo mandibular y fisura labiopalatina bilateral operada.
Es importante reconocer las características asociadas no solo al área craneofacial,
sino también a otras partes del cuerpo. Se requiere de la atención de un equipo
multidisciplinario en el que el odontólogo también debe participar. La mayoría de
las publicaciones se enfocan solo en el manejo quirúrgico de los quistes y no en el
de otras secuelas asociadas, como lo es la fisura labiopalatina.