Expresión de los receptores ErbBs en hígado y tejido adiposo de ratones normopeso y obesos

Abstract

Introducción: La obesidad es considerada una epidemia a nivel nacional y mundial. Diferentes estudios relacionan las alteraciones metabólicas de la obesidad con desbalances en los niveles de distintas isoformas de neuregulina (NRG 1 a la 4). Las NRGs son mioquinas que se unen a los receptores denominados ErbBs (2, 3 y 4), que se expresan en una amplia variedad de tejidos. En hígado y tejido adiposo el aumento de NRG tendría efectos protectores ante la obesidad. Sin embargo, aún se desconoce si existen cambios en la expresión de los receptores ErbBs en estos órganos, en ratones obesos comparado con los normopeso. Objetivo: Evaluar la expresión de los receptores ErbB2, 3 y 4 en hígado y tejido adiposo de ratones obesos y normopeso. Diseño experimental: Se utilizaron ratones machos C57BL/6J, con peso inicial de 12-14 g., alimentados por 12 semanas con dieta control (DC) o dieta alta en grasa (DAG). Se conformaron dos grupos experimentales (n= 6/grupo): DC (10% lípidos, 20% proteínas, 70% carbohidratos) y DAG (60% lípidos, 20% proteínas, 20% carbohidratos). Materiales y Métodos: Se evaluó la expresión de los receptores ErbB2, 3 y 4 en hígado y tejido adiposo (qPCR) y niveles hepáticos de ErbB2, 3 y 4 (inmunohistoquímica). Resultados: Los niveles de mRNA de los receptores ErbB2 y 3 en hígado, y ErbB2, 3 y 4 en tejido adiposo disminuyeron significativamente en el grupo DAG respecto al grupo DC. Los niveles proteicos de ErbB2 y 3 en hígado disminuyeron significativamente en el grupo DAG respecto al grupo DC. Conclusiones: La obesidad inducida por DAG, se acompaña de disminución significativa de los niveles de mRNA y de los niveles proteicos de los receptores ErbB2 y 3 en hígado y de los niveles de mRNA de los receptores ErbB2, 3 y 4 en tejido adiposo. Los cambios en la expresión de estos receptores en ratones obesos podrían estar asociados a alteraciones en la vía de NRG/ErbBs, lo cual permitiría estudiar su implicancia en trastornos metabólicos relacionados con la obesidad; para lo cual se requiere estudiar previamente las vías de señalización.