Determinación de las frecuencias alélicas de siete polimorfismos genéticos en las enzimas CES1, CDA, TYMP, UMPS y DPYD involucradas en el metabolismo del pro-fármaco capecitabina, en muestras de población general chilena y población con alta carga ancestral mapuche
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2022Metadata
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Varela Figueroa, Nelson Miguel Edgardo
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Determinación de las frecuencias alélicas de siete polimorfismos genéticos en las enzimas CES1, CDA, TYMP, UMPS y DPYD involucradas en el metabolismo del pro-fármaco capecitabina, en muestras de población general chilena y población con alta carga ancestral mapuche
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Abstract
Introducción: En Chile, el año 2020 el cáncer colorrectal ocupó el segundo lugar entre los cánceres
con mayor incidencia y el tercero en cuanto a mortalidad. La capecitabina corresponde a un
profármaco antineoplásico del 5-fluorouracilo, cuya dosificación se realiza en base a la superficie
corporal del paciente, lo cual podría afectar la eficacia del tratamiento y su seguridad frente
reacciones adversas graves. Debido a que las frecuencias alélicas de los SNPs asociados a reacciones
adversas no se ha descrito en población chilena, no es posible realizar estudios farmacogenéticos
que permitan estimar el efecto que provocan en la toxicidad asociada al tratamiento con
capecitabina. Objetivo: Determinar la frecuencia alélica de 7 variantes presentes en 5 genes
codificantes para enzimas involucradas en el metabolismo de capecitabina (CES1, CDA, DPYD, TYMP
y UMPS) en población general chilena (PGC) y población con alta carga ancestral mapuche (PAM).
Materiales y métodos: Los genotipos fueron determinados utilizando la técnica de PCR en tiempo
real asociado a sondas TaqMan® en una muestra de 91 voluntarios de PGC y 51 voluntarios de PAM.
Para determinar el cumplimiento del equilibrio de Hardy-Weinberg, se utilizó la prueba de Chi-
cuadrado. Resultados y discusión: Por un lado, las frecuencias alélicas del alelo minoritario (MAF,
por su sigla en inglés) de los SNPs rs2244613, rs7187684, rs532545 y rs11479 en PGC y PAM
(frecuencias, respectivamente) fueron mayores a las observadas en población caucásica. La MAF
de los SNPs rs3918290 y rs4678145 en PGC y PAM (frecuencias, respectivamente) fueron similares
a las observadas en población caucásica. En cambio, la MAF del SNP rs10916825 en PGC y PAM
fueron menores que las observadas en población caucásica. Por otro lado, la MAF de los SNPs
rs532545 y rs4678145 en PGC y PAM fueron mayores a las observadas en población asiática. La
MAF del SNP rs3918290 tanto en PGC como en PAM es idéntica a la observada en población
asiática. Finalmente, la MAF de los SNPs rs2244613, rs7187684, rs10916825 y rs11479 en PGC y
PAM fueron menores a las observadas en población asiática.
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Tesis para optar al título profesional de Tecnólogo Médico con mención
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