Monitoreo molecular de pacientes reumatológicos inoculados con esquemas de vacunación heterólogos y homólogos contra SARS-CoV-2 en la región de Atacama

Abstract

Tras dos años desde el inicio de la pandemia causada por el virus del síndrome respiratorio agudo severo tipo 2 (SARS-CoV-2), varios países han comenzado a utilizar dosis de refuerzos de vacunas contra SARS- CoV-2 debido a que se ha demostrado una disminución de la respuesta inmunitaria humoral después de la vacunación con cualquier vacuna contra SARS-CoV-2, que es dependiente del tiempo. En Chile y otros países, debido al retraso y escasez de suministros de vacunas, se han recomendado las estrategias de vacunación heterólogas contra SARS-CoV-2 que combinan vacunas aprobadas disponibles, sin embargo, hay datos limitados acerca del efecto que esto tiene en la producción de anticuerpos neutralizantes de pacientes reumatológicos. El objetivo principal de este estudio fue comparar los niveles de anticuerpos neutralizantes de pacientes reumatológicos de la región de Atacama inoculados con esquemas homólogos de la vacuna contra COVID-19, respecto a pacientes inoculados con esquemas heterólogos de la vacuna contraCOVID-19, en comparación a controlessanos,frente a dos variantes diferentes de SARS-CoV-2. Paralograr este objetivo, se realizó un ensayo de neutralización de virus de acuerdo a una metodología basadaen pseudotipos virales, la cuál permitió detectar y cuantificar los títulos de anticuerpos neutralizantes contra la variante Wuhan y Ómicron BA1.1 de SARS-CoV-2, en el plasma de pacientes reumatológicos y controles sanos. Este estudio mostró que los pacientes reumatológicos que tienen esquemas homólogos de vacunación tienen mayores niveles de anticuerpos neutralizantes que los pacientes reumatológicos que tienen esquemas heterólogos de vacunación, tanto contra la variante Wuhan, como contra la variante Ómicron BA1.1. En conclusión, los pacientes reumatológicos vacunados con esquemas de vacunación homólogos tendrían una mayor protección contra las variantes Wuhan y Ómicron BA1.1.