Daño oxidativo, proliferación celular y expresión de p53 en carcinoma espinocelular de mucosa oral

Abstract

El carcinoma espinocelular (CEC) es el tipo de cáncer más frecuente en la cavidad oral. En los últimos años, se han realizado importantes avances en la identificación de oncogenes, genes supresores de tumores y otras proteínas expresados en células epiteliales neoplásicas. Sin embargo, su patogenia no está del todo clarificada. El daño oxidativo, a través de la oxidación del carbono 8 de la Guanina, podría estar involucrado en el desarrollo de mutaciones a nivel de estos genes.

El objetivo de nuestro trabajo fue evaluar si en las células epiteliales de CEC de borde de lengua se presenta un mayor daño oxidativo que en mucosa oral sana y si este daño podría estar asociado con la expresión de marcadores neoplásicos de multiplicación celular como Ki-67 y de la proteína del gen supresor de tumor p53.

Se obtuvieron 20 biopsias de carcinoma espinocelular y 20 de mucosa oral sana desde el archivo del IREPO de la Facultad de Odontología de la Universidad de Chile. Estas biopsias fueron procesadas para el estudio histopatológico y teñidas con el anticuerpo monoclonal para la detección de 8-OHdG, principal marcador de estrés oxidativo en el ADN. Y además teñidas con el marcador de proliferación celular Ki-67 y con el anticuerpo anti p53.

La intensidad de tinción nuclear para 8-OHdG y el porcentaje de células positivas para Ki-67 y p53 fueron cuantificadas utilizando el programa de procesamiento de imágenes Image J (NIH).

Determinamos que en células epiteliales de CEC de borde de lengua existe un mayor daño oxidativo, 147.42 DS ±14.64, comparado con la mucosa oral sana, 126.36; DS ±18.65 (p= 0.03). Además determinamos en CEC un mayor índice de proliferación (25,71%) y mayor expresión de p53 (41.28%) que en la mucosa oral sana (13,11% y 5,56%), respectivamente. No observamos una relación entre el nivel de daño oxidativo, el índice de proliferación celular y el nivel de expresión de p53 en el CEC.

Finalmente, concluimos que en el carcinoma espinocelular de la mucosa oral existen mayores niveles de daño oxidativo, índice de proliferación celular y expresión de p53 que en la mucosa oral sana.