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Rol de naltrexona en la antinocicepción experimental del ácido valproico en dolor orofacial experimental

Profesor guíadc.contributor.advisorMiranda Guzmán, Hugo
Autordc.contributor.authorIriarte Hernández, Macarena Alejandra 
Editor personaldc.contributor.editorFacultad de Odontología
Editor personaldc.contributor.editorDepartamento de Farmacología
Profesor colaboradordc.contributor.otherSierralta García, Fernando
Fecha ingresodc.date.accessioned2014-11-17T18:35:59Z
Fecha disponibledc.date.available2014-11-17T18:35:59Z
Fecha de publicacióndc.date.issued2014-11-17
Identificadordc.identifier.urihttp://www.repositorio.uchile.cl/handle/2250/117440
Nota generaldc.descriptionTrabajo de Investigación Requisito para optar al Título de Cirujano Dentista
Resumendc.description.abstractINTRODUCCIÓN: El dolor es una experiencia emocional y sensorial desagradable, muy frecuente y particular en la región orofacial por encontrarse densamente inervada. Su naturaleza, en esta región, no está bien defini da, por lo que es frecuentemente causa de investigaciones. Durante el desarrollo de estas pruebas, se ha visto que la efectividad de los AINE se ha hecho insuficiente para disminuir el dolor severo, por lo que el uso de fármacos antiepiléptico y antidepresivo se ha hecho frecuente. Por esta razón, el ácido valproico, fármaco antiepiléptico, se ha utilizado en terapias para el dolor crónico severo. Su uso e interacción con naltrexona, fármaco utilizado comúnmente para tratar las adicciones, en pruebas de dolor orofacial es objetivo de este estudio por tratarse de un fármaco que en dosis muy bajas bloquea la transmisión del dolor. MATERIAL Y MÉTODOS: Se utilizaron 152 ratones a los que se administró intraperitonealmente: a) ácido valproico, b) naltrexona, c) ambos. Luego se realiza el test algesiométrico de la formalina orofacial, inyectando formalina 2% en el labio superior derecho del animal, observando la cantidad de frotaciones que realiza el ratón durante los primeros 5 minutos (fase I o algésica aguda) del experimento y desde los 20 a 30 minutos (fase II algésica- inflamatoria). Los resultados se miden como el promedio ± error estándar del promedio (E.E.M). La significancia estadística se determinó por pruebas t Student (p<0.05). RESULTADOS: La administración de Ácido valproico y naltrexona solos produce un efecto antinociceptivo en ambas fases, siendo el ácido valproico más potente en la fase II y la naltrexona más potente en la fase I. La coadministración de ambas drogas genera un efecto sinérgico que se manifiesta al observar que la mínima máxima potencia efectiva (MPE) es considerablemente mayor que cuando las drogas son aplicadas de forma única. CONCLUSIONES: El ácido valproico actúa a través de receptores opioides lo que permite determinar interacciones con otras drogas que podrían interferir en nuestro tratamiento. Además el efecto sinérgico generado por la naltrexona permite el uso de dosis menores de ácido valproico y así es posible disminuir sus efectos adversos.
Idiomadc.language.isoes
Publicadordc.publisherUniversidad de Chile
Tipo de licenciadc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link a Licenciadc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Palabras clavesdc.subjectDimensión del dolor
Palabras clavesdc.subjectAnalgésicos
Títulodc.titleRol de naltrexona en la antinocicepción experimental del ácido valproico en dolor orofacial experimental
Tipo de documentodc.typeTesis


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