| Abstract | dc.description.abstract | Introducción: El dolor es una experiencia compleja y multidimensional que abarca
dimensiones cognitivas, sensorial-discriminativa, emocionales y motivacionales. El dolor
orofacial es frecuente, es la primera causa de consulta a nivel de salud oral, estudios
epidemiológios revelan alta prevalencia de dolor severo por dolor pulpar, TTM, síndrome
de boca urente, traumas, entre otros. El dolor es una de las primeras manifestaciones en
la mayoría de los procesos patológicos. Para su tratamiento se han utilizado diversos
fármacos, entre ellos destacan los analgésicos antiinflamatorios no esteroidales (AINEs)
por la ventajosa relación costo-eficacia que presentan, pero sus efectos adversos
complican el masificar aún más su uso y prolongar los tratamientos. Estos efectos se
pueden reducir significativamente con la utilización de isómeros activos de fármacos
racémicos, mas, posiblemente la principal estrategia utilizada para disminuir estas
reacciones no deseadas es administrar una combinación de estos fármacos con el fin de
disminuir así las dosis totales necesarias. El objetivo de este estudio es establecer el tipo
de interacción antinociceptiva, al administrar intraperitonealmente una combinación de
dexketoprofeno trometamol (DKT) y Ketorolaco trometamol (KT) en la prueba de la
formalina orofacial.
Material y Método: Se administraron intraperitonealmente DKT y KT para determinar la
actividad antinociceptiva y el tipo de interacción en el ensayo algesiométrico de la
formalina orofacial. Se usaron 120 ratones, a los que se les inyectó subcutáneamente una
solución de formalina al 2% en el labio superior, para cuantificar en segundos el tiempo de
frotamiento de la zona perinasal durante los primeros 5 minutos (fase I o algésica aguda)
y desde los 20 a 30 minutos (fase II o algésica-inflamatoria). Los resultados se miden
como el promedio + error estándar del promedio (E.E.M.). La significancia estadística se
determinó por pruebas t Student (p<0,05).
Resultados: La administración de DKT, KT, o su combinación, produce un efecto
analgésico dosis-dependiente en ambas fases, siendo KT más potente en la fase I que
DKT, en contrapuesto, DKT fue más potente que KT durante la fase II. La
coadministración de ellos, en proporción 1:1 de sus DE
, demostró a través del análisis
isobolográfico, que estos fármacos tienen una interacción de tipo supraaditiva o sinérgica
en ambas fases del test. Los resultados obtenidos sugieren que mecanismos de acción
antinociceptivos de ambos fármacos se potencian permitiendo su posible asociación para
su aplicación clínica.
Conclusiones: Los hallazgos de la presente investigación, podrían ser de gran utilidad
clínica en el tratamiento farmacológico del dolor agudo, a fin de obtener una adecuada
analgesia a dosis menores de los fármacos, lo que además produciría una disminución de
las reacciones adversas asociadas a su administración conjunta. | en_US |
