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Mechanism for the SNAr reaction of atrazine with endogenous thiols: experimental and theoretical study

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IconMechanism-for-the-SNAr .pdf (181.3Kb)
Fecha
2017
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Calfuman, K.
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Mechanism for the SNAr reaction of atrazine with endogenous thiols: experimental and theoretical study

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Autor
  • Calfuman, K.;
  • Gallardo Fuentes, S.;
  • Contreras Ramos, Renato;
  • Tapia, R. A.;
  • Campodonico, P. R.;
Resumen
The reaction mechanism in aromatic nucleophilic substitution reactions is discussed using kinetic study complemented with quantum chemical calculations. The model system is the reaction of a series of biothiols toward atrazine (ATZ) in aqueous media. The proposed reaction mechanism discloses a non-catalyzed pathway and the presence of a deprotonated (thiolate) nucleophile in water suggests that the reaction mechanism is borderline between a stepwise route and a concerted process. The full analysis of the potential energy surface reinforces the addition/elimination mechanism. Despite numerous attempts to locate transition structures associated with the leaving group departure, they were unsuccessful, presumably because this step is extremely fast.
Indización
Artículo de publicación ISI
Identificador
URI: http://repositorio.uchile.cl/handle/2250/148740
DOI: 10.1039/c7nj02708g
Cita del ítem
New Journal of Chemistry Vol. 41 (21): 12671-12677
Nota de Acceso
Sin acceso a texto completo
Colecciones
  • Artículos de revistas

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