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Professor Advisordc.contributor.advisorAcuña Mendoza, Soledad
Authordc.contributor.authorFernández Wyss, Ian 
Associate professordc.contributor.otherTorres-Quintana, María Angélica
Admission datedc.date.accessioned2020-11-17T16:23:03Z
Available datedc.date.available2020-11-17T16:23:03Z
Publication datedc.date.issued2019
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/177758
General notedc.descriptionTrabajo de investigación requisito para optar al título de Cirujano Dentistaes_ES
Abstractdc.description.abstractINTRODUCCIÓN: A través de la historia gran parte del avance en las ciencias biomédicas fue debido al uso de animales para experimentación, quienes representan modelos en miniatura la fisiología y patología humana. En nuestro caso, se implementó un modelo animal como herramienta para estudiar los procesos de regeneración/reparación en tejidos duros del territorio maxilo facial. El propósito de establecer un modelo in vivo de defecto de tamaño crítico de calota de ratón es sentar las bases para el estudio de los mecanismos celulares y moleculares implicados en regeneración, para a futuro poder resolver problemas similares en humanos en base a nuevos tratamientos. MATERIAL Y MÉTODOS: En un total de 8 ratones NOD/SCID, se realizaron dos defectos de tamaño crítico en la calota. Luego de uno y tres meses de realizado el procedimiento quirúrgico, se recuperaron muestras para los análisis histológicos y de microscopia electrónica de barrido, con el objetivo de caracterizar el proceso de reparación del tejido óseo. RESULTADOS: El análisis histológico y de microscopia muestran una ausencia de regeneración del defecto crítico de calota al mes y a los tres meses de realizados los defectos, a pesar de los indicios de neoformación de tejido en la periferia del defecto. CONCLUSIONES: Los protocolos establecidos permitieron la ejecución de la cirugía de defecto crítico, la sobrevida y mantención de los animales. Permitieron además la obtención de muestras asegurado el análisis del tejido formado al interior de los defectos y su comparación con el tejido nativo. En las condiciones establecidas en este trabajo, se logró obtener un defecto crítico que no cicatriza de modo espontáneo dentro de los 3 meses post cirugía. Todo esto permitió implementar un modelo de defecto crítico de calota de ratón en la FOUCh.es_ES
Patrocinadordc.description.sponsorshipAdscrito a Proyecto CONICYT PAI No. 79160076es_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversidad de Chilees_ES
Keywordsdc.subjectRegeneración óseaes_ES
Keywordsdc.subjectRegeneración tisular dirigidaes_ES
Títulodc.titleImplementación de un modelo in vivo de defecto crítico de calota para regeneración de tejidos duroses_ES
Document typedc.typeTesises_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso restringuidoes_ES
Catalogueruchile.catalogadorarzes_ES
Departmentuchile.departamentoDepartamento de Patología y Medicina Orales_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Odontologíaes_ES


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