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Professor Advisordc.contributor.advisorTulio Núñez, Marco Antonio
Authordc.contributor.authorAraya Secchi, Raúl Rene
Admission datedc.date.accessioned2023-05-18T21:13:00Z
Available datedc.date.available2023-05-18T21:13:00Z
Publication datedc.date.issued2005
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/193623
Abstractdc.description.abstractLa Hemocromtosis Hereditaria (HH) es un desorden del metabolismo del hierro caracterizado por un aumento en la absorción intestinal, comulación y progresiva sobrecarga de Fe. Dos mutaciones en la proteína HFE, C282Y, dan cuenta aproximadamente el 90% de los casos de HH. Observaciones recientes de Arredondo y Núñez (2003-2004) utilizando como modelo las células intestinales humanas Caco2, han indicado que la sobreexpresion del mutante H63D no causa la anhibicion de la captación apical de Fe observadaes_ES
Lenguagedc.language.isoeses_ES
Publisherdc.publisherUniversisdad de Chilees_ES
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/us/*
Keywordsdc.subjectHierro en el organismoes_ES
Keywordsdc.subjectHemocromatosises_ES
Keywordsdc.subjectCélulases_ES
Títulodc.titleEfecto de la mutación H63D de HFE, la proteína de la hemocromatósis hereditaria sobre la interacción HFE/TFR1 : estudio bioinformáticoes_ES
Document typedc.typeTesises_ES
dcterms.accessRightsdcterms.accessRightsAcceso abiertoes_ES
Catalogueruchile.catalogadorarmes_ES
Departmentuchile.departamentoEscuela de Pregradoes_ES
Facultyuchile.facultadFacultad de Cienciases_ES
uchile.carrerauchile.carreraIngeniería en Biotecnología Moleculares_ES
uchile.gradoacademicouchile.gradoacademicoMagisteres_ES
uchile.notadetesisuchile.notadetesisIngeniero en Biotecnologia Moleculares_ES


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