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(Universidad de Chile, 2012)Esta monografía tiene como fin, dar a conocer un trabajo musicoterapéutico realizado en la Escuela Especial “Manantial”, escuela a la que acuden personas con distintos tipos de trastornos del desarrollo. La iniciativa ...
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(Universidad de Chile, 2012)La presente investigación tiene como finalidad, describir y analizar un proceso individual de musicoterapia, en la Unidad de Hematología Oncológica, del Hospital Clínico de la Universidad de Chile, dentro del marco de la ...
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(Universidad de Chile, 2022)La musicoterapia es una disciplina que se ha estado desarrollando a través de los años, vinculándose con otras como la educación. Esta busca el bienestar de las personas a nivel integral, siendo la música ...
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Musimapp (Universidad de Chile, 2016)La recolección de información de la presente Actividad de Formación Equivalente se realizó durante el transcurso del año 2015. Se crearon encuestas, las cuales fueron aplicadas al público general como también a músicos y ...
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(Universidad de Chile, 2018)Este proyecto de diseño comienza con una investigación dentro del contexto de la Industria del calzado, sector donde confluye el diseño, la fabricación, distribución, comercialización y venta de todos los tipos existentes ...
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(Universidad de Chile. Facultad de Arquitectura y Urbanismo, 2023)Las iglesias chilotas han sido motivo de múltiples estudios y publicaciones. También se han estudiado las fiestas religiosas del archipiélago, poniendo de relieve la cosmovisión que inspira estas celebraciones. Existe un ...
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(MEDICINA (BUENOS AIRES), 2006)Mutations of hemochromatosis gene in volunteer blood donors and Chilean porphyria cutanea tarda patients. In patients with porphyria cutanea tarda (PCT), hepatic iron accumulation associated to hereditary hemochromatosis ...
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(Universidad de Chile, 2016-05)10 al 15% de los hipotiroidismos congénitos primarios se producen por dishormonogénesis tiroidea. Una de las causas más frecuente se debe a mutaciones del gen de la enzima tiroperoxidasa (TPO), de herencia autosómica ...
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(Universitaria, 2015)La capital de Chile ha experimentado gran cantidad de cambios a lo largo de su historia y uno de los más patentes se manifiesta en su arquitectura. Suelos agrícolas, tierras forestales y construcciones más longevas han ...
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(Universidad de Chile, 2018)Las distrofias de cintura (LGMD) son un grupo de distrofias musculares caracterizadas por presentar un deterioro progresivo de los músculos de las cinturas escapular, pélvica y proximales de las extremidades. La LGMD2A es ...
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(1987)Mutagenesis of Clostridium butyricum ATCC 19398 was best accomplished by u.v. irradiation (254 nm) and methyl methane sulphonate. Nitrosoguanidine was only slightly mutagenic for this organism. Procedures are described ...
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(Universisdad de Chile, 2006)Les integrasas IN) retrovirales catalizan la integración del ADN viral en el genoma del hospedero.Actualmente no se dispone de información cristalografica en la IN del virus de la leucemia murina de Moloney Or-MULV), por ...
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(Elsevier Ltd, 2017)Wear particle-induced osteolysis limits the long-term survivorship of total joint replacement (TJR). Monocyte/macrophages are the key cells of this adverse reaction. Monocyte Chemoattractant Protein-1 (MCP-1/CCL2) is the ...
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(MDPI, 2021)The emergence of SARS-CoV-2 variants, as observed with the D614G spike protein mutant and, more recently, with B.1.1.7 (501Y.V1), B.1.351 (501Y.V2) and B.1.1.28.1 (P.1) lineages, represent a continuous threat and might ...
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(Massachussetts Medical Society, 2008)
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(MDPI, 2022)Major advances in sequencing technologies and targeted therapies have accelerated the incorporation of oncology into the era of precision medicine and "biomarker-driven" treatments. However, the impact of this approach on ...
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(LIPPINCOTT WILLIAMS & WILKINS, 2003-08)Genetic factors influence alcohol consumption and alcoholism. A number of groups have bred alcohol drinker and non drinker rat strains, but genetic determinants remain unknown. The University of Chile rat lines UChA (low ...
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(Nature Publishing, 2015)We and others have reported mutations in LONP1, a gene coding for a mitochondrial chaperone and protease, as the cause of the human CODAS (cerebral, ocular, dental, auricular and skeletal) syndrome (MIM 600373). Here, we ...
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(UNIV CHICAGO PRESS, 2006-11)Claudins are major components of tight junctions and contribute to the epithelial-barrier function by restricting free diffusion of solutes through the paracellular pathway. We have mapped a new locus for recessive renal ...
