Desarrollo de un plan para mejorar la conducta GMP del personal de un laboratorio farmacéutico 

Validación de un método de análisis HPLC, para muestras obtenidas de la prueba de disolución de comprimidos antigripales que contienen paracetamol, pseudoefedrina y clorfenamina 

Calificación de equipos de producción de formas farmacéuticas semisólidas y líquidas no estériles 

Validación de la metodología analítica ocupada en la cuantificación de glucosa en soluciones parenterales de gran volumen 

Desarrollo e implementación de un plan de mejoras para el sistema de calidad de laboratorio I.D.I.E.F. de la Universidad de Chile 

Diagnóstico y desarrollo de protocolos de calificación a equipos de producción : calificación de instalación y operación equipo rotogranulador Sejong SM-100