Estudio de la interacción de peroxinitrito con oligonucleótidos de secuencia conocida mediante biosensores electroquímicos
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Bollo Dragnic, Soledad
es_CL
Author
dc.contributor.author
Osorio Paredes, Caterinne Valeska
es_CL
Admission date
dc.date.accessioned
2012-09-12T18:24:40Z
Available date
dc.date.available
2012-09-12T18:24:40Z
Publication date
dc.date.issued
2008
es_CL
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/105261
Abstract
dc.description.abstract
En esta Memoria se informa sobre el estudio de la absorción y electrooxidación
de oligonucleótidos de cadena corta sobre un electrodo de pasta de carbono (CPE) y
su aplicación a la evaluación de daño al ADN por peroxinitrito, un agente oxidante
biológico. Se trabajó con tres oligonucleótidos, de 24 bases del ADN, uno de ellos
contenido 4 secuencias teloméricas humanas y otros dos isómeros de posición del
primero. La modificación del electrodo se realizó a través de la absorción directa de las
moléculas sobre CPE, aplicando un potencial de 0.5 V por un tiempo predeterminado,
en buffer acetato a pH 5.0. Mediante voltamperometría de pulso diferencial se obtuvo
una señal analítica a 1.0 V, correspondiente a la oxidación de los residuos de guanina
presentes en las moléculas. Se observó una respuesta lineal con el tiempo de
acumulación y con la concentración del oligonucleótido utilizado y en todos los casos
se evidenció una saturación de la superficie electródica. Con el Oligo 1 (TTAGGG) se
obtuvo una respuesta menor que cuando el biosensor es generado utilizando el Oligo
2, que tiene las guaninas agrupadas de a dos o cuando las 12 guaninas están una por
medio en la estructura (Oligo 3).
Los estudios de interacción con peroxinitrito (ONOO-) fueron realizados en
buffer fosfato 0.1 M pH 7.4 a 37° C, medio al que se transfiere el electrodo con el
oligonucleótido previamente inmovilizado. Bajo estas condiciones el electrodo
modificado presenta una alta estabilidad. En presencia de diferentes concentraciones
de ONOO- (100 – 600 µM), se observó una disminución en la respuesta electroquímica
de los oligonucleótidos 1 y 3, en cerca del 30% en el caso del oligo 1. A
concentraciones altas de peroxinitrito (> 600 µM) se observó un aumento de la
respuesta electroquímica, lo que es atribuido a reordenamientos y/o rompimientos en
las moléculas, lo que permite que más residuos de guanina queden expuestos a la
oxidación electroquímica sobre el electrodo. Este efecto también fue observado a
concentraciones más bajas de peroxinitrito (300 µM) pero a tiempos más altos de
interacción.
En conclusión, es posible utilizar electrodos de pasta de carbono modificados
con Oligonucleótidos para la detección de daño sobre el ADN debido a la alta
sensibilidad, reproducibilidad y estabilidad que éstos presentan.
Lenguage
dc.language.iso
es
es_CL
Publisher
dc.publisher
Universidad de Chile
es_CL
Type of license
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States