Professor Advisor | dc.contributor.advisor | Andonaegui Alvarez, María Teresa | |
Author | dc.contributor.author | Vega Fuentes, Katherine Elena | |
Staff editor | dc.contributor.editor | Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas | |
Staff editor | dc.contributor.editor | Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica | |
Admission date | dc.date.accessioned | 2014-11-07T14:12:53Z | |
Available date | dc.date.available | 2014-11-07T14:12:53Z | |
Publication date | dc.date.issued | 2014 | |
Identifier | dc.identifier.uri | https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/117315 | |
General note | dc.description | Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico | en_US |
General note | dc.description | No autorizada por el autor para ser publicada a texto completo en el Portal de Tesis Electrónicas | |
Abstract | dc.description.abstract | El presente trabajo analiza un programa de farmacovigilancia (FV) ya existente en el Instituto Nacional del Cáncer (INC) y lo complementa, a través de un documento técnico del perfil de interacciones del arsenal farmacológico, para los pacientes de la unidad de cuidados paliativos.
El Programa de FV es de acuerdo a la legislación chilena vigente y el plan de farmacovigilancia existente en el INC, estableciendo un flujograma interno de actividades de FV, la creación del procedimiento reporte de sospecha de reacciones adversas a los medicamentos (RAM), procedimiento actividades de FV; ficha de seguimiento de RAM, planilla de registro de FV. Mientras que, el documento técnico se confeccionó a partir de la investigación de las interacciones farmacológicas descritas en tres bases de datos de información de medicamentos. Éstas se analizaron y clasificaron en una ficha farmacológica de acuerdo a su severidad y las características farmacodinámicas y farmacocinéticas.
Del análisis realizado de acuerdo a la severidad se obtuvo que, el 59,6% de las interacciones fueron moderadas, seguido de 31.2% fueron graves y 8.7 fueron leves; de acuerdo a la farmacología de estas interacciones, en todos los casos, las que presentaron mayor relevancia son las que ocurren a nivel farmacodinámico como efectos adversos sinérgicos y a nivel farmacocinético producto de la alteración del metabolismo de los fármacos por inductores o inhibidores enzimáticos del CYP 450, con disminución de la actividad farmacológica o como aumento de los efectos adversos dosis dependiente.
El programa de Farmacovigilancia aquí planteado será aplicado en el Instituto Nacional del Cáncer | en_US |
Lenguage | dc.language.iso | es | en_US |
Publisher | dc.publisher | Universidad de Chile | en_US |
Keywords | dc.subject | Farmacias de hospital-Chile | en_US |
Keywords | dc.subject | Servicio de farmacia en hospital | en_US |
Keywords | dc.subject | Drogas-Administración y dosificación | en_US |
Keywords | dc.subject | Farmacéutico y paciente | en_US |
Título | dc.title | Programa de farmacovigilancia de la unidad de farmacia ambulatorio del Instituto Nacional del Cáncer para los pacientes del programa alivio del dolor y cuidados paliativos | en_US |
Document type | dc.type | Tesis | |