| Abstract | dc.description.abstract | El presente informe muestra las actividades realizadas durante el período de
práctica prolongada en el Servicio de Farmacia del Hospital Clínico de la
Universidad de Chile (HCUCH), la cual como primera instancia consistió en
conocer a modo general las distintas unidades que componen la farmacia del
hospital, las funciones que realiza el Químico Farmacéutico, en adelante QF,
dentro del establecimiento hospitalario, como también manejar y solucionar los
problemas que puedan presentarse en el Servicio de Farmacia de forma diaria.
Como segunda etapa de la pasantía, se enfatizó en la detección de falencias en
el Servicio de Farmacia y en base a lo encontrado, proponer e implementar
mejoras, las cuales trasciendan en el tiempo.
En la búsqueda, se percibió un disminuido desarrollo de la Farmacovigilancia a
nivel de los fármacos biológicos, los cuales para su elaboración se requieren de
organismos vivos o proceden de extracto de organismos vivos, diferenciándolos
notoriamente de los fármacos convencionales que se obtienen por síntesis
química.
Adicionalmente, con el fin de comprobar y evaluar los perfiles de seguridad de los
fármacos biológicos debido a su escaso conocimiento además de ser fármacos
relativamente nuevos, fue indispensable la implementación de un programa de
Farmacovigilancia dirigido a este grupo farmacológico.
Para el programa de Farmacovigilancia se consideraron pacientes con Artritis
Reumatoide (AR), debido a que es una patología compleja y es tratada
ampliamente con la terapia biológica. El estudio fue realizado en la Clínica de
Reumatología Avanzada (CREA) del HCUCH. En el CREA, como forma de contribuir a mejorar las notificaciones de reacciones
adversas a medicamentos (RAM), se elaboró un listado de chequeo, en adelante,
“Check List” de cada fármaco con sus posibles reacciones adversas para ayudar
a pesquisar de una manera más simplificada.
También se capacitó al personal del CREA sobre la real importancia de la
notificación , enfatizando que se debe notificar toda sospecha de RAM, tomando
en cuenta que todos los profesionales de salud tienen el deber de informar sobre
toda sospecha de reacción adversa que tengan conocimiento durante su práctica
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