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Authordc.contributor.authorCassels Niven, Bruce
Authordc.contributor.authorSepúlveda Boza, Silvia es_CL
Admission datedc.date.accessioned2012-11-12T19:41:43Z
Available datedc.date.available2012-11-12T19:41:43Z
Publication datedc.date.issued1990-04-16
Cita de ítemdc.identifier.citationBol. Soc. Chil. Quím., Vol. 35, pp. 313-316, 1990.es_CL
Identifierdc.identifier.issn0366-1644
Identifierdc.identifier.urihttp://repositorio.uchile.cl/handle/2250/119585
Abstractdc.description.abstractLa bromación del 2,5-dimetoxibenzaldehído en ácido acético dió 4-bromo2,5- dimetoxi-y 2-bromo-3,6-dimetoxibenzaldehído en una razón de 4:1. El primero de éstos sufrió sustituciones nucleofilicas con tioles en DMF a temperatura ambiente y en presencia de K2C03 para dar los correspondientes 4-alquiltio-2,5-dimetoxibenzaldehídos con excelentes rendimientos.es_CL
Lenguagedc.language.isoeses_CL
Publisherdc.publisherSociedad Chilena de Químicaes_CL
Títulodc.titleAcerca de la bromación del 2,5-dimetoxibenzaldehido - una síntesis de 4-alqulltio-2,5-dimetoxibenzaldehidoses_CL
Document typedc.typeArtículo de revistaes_CL


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