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Authordc.contributor.authorCastillo Taucher, Silvia 
Authordc.contributor.authorFuentes Soto, Ana María es_CL
Authordc.contributor.authorPaulos Millanao, Alejandro es_CL
Authordc.contributor.authorRosa Rebaza, Eduardo de la es_CL
Admission datedc.date.accessioned2015-01-06T14:23:49Z
Available datedc.date.available2015-01-06T14:23:49Z
Publication datedc.date.issued2014
Cita de ítemdc.identifier.citationRev Chil Obstet Ginecol 2014; 79(1): 40 - 46en_US
Identifierdc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/129535
General notedc.descriptionArtículo de publicación SciELOen_US
Abstractdc.description.abstractAproximadamente 15% de todos los embarazos clínicos terminan en aborto espontáneo. La causa más frecuente de aborto espontáneo es una anomalía cromosómica fetal, tal como una trisomía autosómica, monosomía X y poliploidía. Desde mayo de 1991 hasta febrero de 2013 hemos realizado 2.416 estudios citogenéticos en restos de aborto en la Sección Citogenética del Laboratorio Clínico de Clínica Alemana de Santiago, Chile. Deseamos compartir la información sobre la distribución de los hallazgos en estos estudios, así como difundir la estrategia que hemos implementado desde febrero de 2010 con estudio de varias sondas de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en aquellos casos en que el cultivo no ha progresado, lo que permite entregar alguna información importante respecto a la presencia o ausencia de ciertas alteraciones cromosómicas en todos los estudios.
Lenguagedc.language.isoesen_US
Publisherdc.publisherSociedad Chilena de Obstetricia y Ginecología
Type of licensedc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile*
Link to Licensedc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/*
Keywordsdc.subjectAborto espontáneoen_US
Títulodc.titleEstudio cromosómico en abortos espontáneosen_US
Document typedc.typeArtículo de revista


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