Estudio cromosómico en abortos espontáneos
Author
Abstract
Aproximadamente 15% de todos los embarazos clínicos terminan en aborto espontáneo. La causa más
frecuente de aborto espontáneo es una anomalía cromosómica fetal, tal como una trisomía autosómica,
monosomía X y poliploidía. Desde mayo de 1991 hasta febrero de 2013 hemos realizado 2.416 estudios
citogenéticos en restos de aborto en la Sección Citogenética del Laboratorio Clínico de Clínica Alemana de
Santiago, Chile. Deseamos compartir la información sobre la distribución de los hallazgos en estos estudios,
así como difundir la estrategia que hemos implementado desde febrero de 2010 con estudio de varias
sondas de hibridación in situ con fluorescencia (FISH) en aquellos casos en que el cultivo no ha progresado,
lo que permite entregar alguna información importante respecto a la presencia o ausencia de ciertas alteraciones
cromosómicas en todos los estudios.
General note
Artículo de publicación SciELO
Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/129535
Quote Item
Rev Chil Obstet Ginecol 2014; 79(1): 40 - 46
Collections