Professor Advisor | dc.contributor.advisor | Gai Hernández, María Nella | |
Author | dc.contributor.author | Barrera Méndez, Catalina Rosa | |
Staff editor | dc.contributor.editor | Facultad de Ciencias Químicas y Farmacéuticas | |
Staff editor | dc.contributor.editor | Departamento de Ciencias y Tecnología Farmacéutica | |
Admission date | dc.date.accessioned | 2016-06-14T14:43:12Z | |
Available date | dc.date.available | 2016-06-14T14:43:12Z | |
Publication date | dc.date.issued | 2016 | |
Identifier | dc.identifier.uri | https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/138797 | |
General note | dc.description | Unidad de práctica para optar al título de Químico Farmacéutico | |
General note | dc.description | Autor no autoriza el acceso a texto completo de su documento | |
Abstract | dc.description.abstract | Entre las principales micosis que afectan a los animales domésticos, particularmente a
perros y gatos, están las dermatofitosis cutáneas, dermatitis, criptococosis y algunas
infecciones sistémicas.
Estas enfermedades son difíciles de prevenir, ya que los microrganismos que las
ocasionan son imposibles de erradicar. Teniendo en cuenta además, que el número de
fármacos disponibles es muy inferior al de antibacterianos, con mucha mayor dificultad
para su obtención y con mayores efectos secundarios. Cabe mencionar que la cantidad
de fármacos diseñados especialmente para mascotas se encuentra aun muy acotada en
Chile.
De esta problemática surge la necesidad de obtener un medicamento para uso
veterinario, que sea de fácil administración y que pueda asegurar una mayor
biodisponibilidad y por tanto un mayor éxito en la terapia.
El siguiente trabajo presenta el desarrollo de una forma farmacéutica líquida de
administración oral de itraconazol al 2%, la cual es destinada para ser usada en perros y
gatos.
Para su obtención se realizaron estudios de preformulación, los que incluyeron una
búsqueda bibliográfica sobre patentes y sus respectivos alcances, además de
investigación acerca del principio activo y los posibles excipientes a usar en la
formulación. Para llegar a la obtención de una fórmula que resultara estable y que podría
resultar ser más eficaz, se seleccionó debido a las características particulares del principio
activo, la realización de una solución en vehículo lipídico y otra en vehículo lipídico
autoemulsificable.
A lo largo de este trabajo se logró establecer, cuales eran los candidatos más idóneos
para ser usados en las formulaciones finales entregadas, para ser sometidas
posteriormente al estudio de estabilidad preliminar. Además de realizar pruebas
pertinentes que pudieran respaldar su comportamiento y comparar a la vez con el
producto de referencia existente en el mercado | |
Lenguage | dc.language.iso | es | |
Publisher | dc.publisher | Universidad de Chile | |
Keywords | dc.subject | Itraconazol | |
Keywords | dc.subject | Drogas veterinarias | |
Título | dc.title | Desarrollo de una solución oral de itraconazol al 2% para uso veterinario | |
Document type | dc.type | Tesis | |