Angiogenesis and tumor progression inhibition of cyclooxygenase-2 selective inhibitor celecoxib associated with poly (lactic-co-glycolic acid) in tumor cell line resistant to chemotherapy
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2017Metadata
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Roa, Ignacio
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Angiogenesis and tumor progression inhibition of cyclooxygenase-2 selective inhibitor celecoxib associated with poly (lactic-co-glycolic acid) in tumor cell line resistant to chemotherapy
Abstract
Although, antineoplastic therapies have now been developed reduction of tumor progression, it is necessary to find new therapeutic alternatives to suppress angiogenesis. Thus celecoxib (Cx) has been used for its antiangiogenic action in combination with certain polymeric compounds such as poly (lactic co-glycolic acid) (PLGA) acid, which help to improve the bioavailability and avoid effects of long drug administrations. For this purpose we used a murine tumor model induced by mammary adenocarcinoma cells resistant to chemotherapy (TA3-MTXR). CX/PLGA inhibits the microvascular density, VEGF expression and cell proliferation in addition to increased apoptosis (P <0.0001). Cx reduces tumor progression in a concentration of 1000 ppm associated with PLGA, reducing cell proliferation, the presence of VEGF and promoting apoptosis of multiresistant TA3 tumor cells Si bien actualmente se han desarrollado terapias
antineoplásicas que permiten reducir de cierta manera el avance tumoral,
es necesario buscar nuevas alternativas terapéuticas que permitan suprimir
la angiogénesis. Es así como el Celecoxib (Cx) ha sido utilizado por su
acción antiangiogénica en combinación con algunos compuestos
poliméricos, tal como el ácido poli (láctico co-glicólico) (PLGA), el cual
ayudaría a mejorar la biodisponibilidad y evitaría efectos derivados de largas
administraciones del fármaco. Para tal efecto se ha utilizado un modelo
tumoral murino, inducido por células tumorales de adenocarcinoma
mamario resistente a la quimioterapia (TA3-MTXR). Los resultados indican
que CX/PLGA inhibe la microvascularización, expresión de VEGF y
la proliferación celular además del aumento de la apoptosis (P<0,0001). El
efecto antitumoral del Cx está bien reportado en la literatura; este sumado
a la microencapsulación con PLGA, aportarían un sistema de administración
útil, ya que nos otorga una administración sostenida en el tiempo, los
cual podría ayudar a mantener los niveles de droga durante un período más
prolongado, lo cual sería beneficioso en la terapia tumoral.
Indexation
Artículo de publicación ISI
Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/147983
DOI: 10.4067/S0717-95022017000200055
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Int. J. Morphol., 35(2):733-739, 2017
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