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Autordc.contributor.authorVial, M. V. 
Autordc.contributor.authorRojas, C. 
Autordc.contributor.authorPortilla, G. 
Autordc.contributor.authorChayet, Liliana 
Autordc.contributor.authorPérez, L. M. 
Autordc.contributor.authorCori, Osvaldo 
Autordc.contributor.authorBunton, C. A. 
Fecha ingresodc.date.accessioned2018-12-20T14:39:27Z
Fecha disponibledc.date.available2018-12-20T14:39:27Z
Fecha de publicacióndc.date.issued1981
Cita de ítemdc.identifier.citationTetrahedron, Volumen 37, Issue 13, 2018, Pages 2351-2357
Identificadordc.identifier.issn00404020
Identificadordc.identifier.other10.1016/S0040-4020(01)88888-8
Identificadordc.identifier.urihttps://repositorio.uchile.cl/handle/2250/156921
Resumendc.description.abstractHydrolysis of geranyl pyrophosphate is catalyzed by salts of Mn2+ and involves C-O bond cleavage. The first order rate constants reach limiting values with [Mn2+] > 10-2 M, and the most reactive species is GPP(Mn2+)2 at the optimum pH of 6.5-7. The products are similar to those from acid hydrolysis except that more cyclic hydrocarbons are formed in the presence of metal ions. Hydrolysis of geranyl phosphate is inhibited, and that of citronnellyl pyrophosphate is weakly catalyzed by Mn2+. Other divalent metal cations catalyze the hydrolysis of geranyl pyrophosphate and the sequence of effectiveness is Cu2+ > Mn2+ > Zn2+ > Co2+ < Mg2+ ~ Ca2+. © 1981.
Idiomadc.language.isoen
Tipo de licenciadc.rightsAttribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 Chile
Link a Licenciadc.rights.urihttp://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/3.0/cl/
Fuentedc.sourceTetrahedron
Palabras clavesdc.subjectBiochemistry
Palabras clavesdc.subjectDrug Discovery
Palabras clavesdc.subjectOrganic Chemistry
Títulodc.titleEnhancement of the hydrolysis of geranyl pyrophosphate by bivalent metal ions. A model for enzymic biosynthesis of cyclic monoterpenes
Tipo de documentodc.typeArtículo de revista
Catalogadoruchile.catalogadorSCOPUS
Indizaciónuchile.indexArtículo de publicación SCOPUS
uchile.cosechauchile.cosechaSI


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