Utilidad de los parámetros clínicos y de laboratorio básicos para predecir infección bacteriana seria en menores de 3 meses que se hospitalizan por síndrome febril sin foco
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2020Metadata
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Moya Inzunza, Macarena
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Utilidad de los parámetros clínicos y de laboratorio básicos para predecir infección bacteriana seria en menores de 3 meses que se hospitalizan por síndrome febril sin foco
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Un 20% de los niños con síndrome febril se presenta como síndrome febril sin foco (SFSF). Las estrategias
de manejo en este grupo presentan alta sensibilidad, pero baja especificidad. Objetivos: Caracterizar
las infecciones bacterianas serias (IBS) en menores de 3 meses hospitalizados por SFSF,
y evaluar utilidad de parámetros clínicos y de laboratorio en la identificación de pacientes con alto
riesgo de IBS. Pacientes y Método: Estudio prospectivo en pacientes < 3 meses hospitalizados entre enero 2014 y noviembre 2015 por SFSF en dos hospitales pediátricos de la Región Metropolitana.
Criterios de inclusión: edad 4 días - 3 meses, fiebre > 38ºC de < 72 h de evolución sin causa demostrable.
Criterios de exclusión: uso de antimicrobianos hasta 7 días previo a su ingreso, prematuros < 34
semanas, peso de nacimiento < 2 kg e inmunocomprometidos. Se registraron datos demográficos,
clínicos, y exámenes de laboratorio, hemograma y PCR, diagnóstico de egreso, IBS descartada, IBS
probable o confirmada. Resultados: 32% de los pacientes egresó con diagnóstico de IBS, 28% con
diagnóstico de infección viral o probablemente viral, 34% con diagnóstico de SFSF no especificado y
6% SFSF por otras causas. No se encontraron diferencias significativas en PCR, leucocitosis, aspecto
tóxico ni horas de fiebre al ingreso al comparar los grupos con y sin IBS (p > 0,05). La combinación
de parámetros clínicos y de laboratorio mostro sensibilidad de 27%, especificidad de 90%, VPP 60% y
VPN 71%. Conclusión: No fue posible establecer que parámetros clínicos y de laboratorio permitan
identificar menores de 3 meses con alto riesgo de IBS, manteniendo su utilidad como indicadores de
bajo riesgo. Es necesario contar con otros elementos clínicos y de laboratorio que permitan discriminar
IBS de infecciones virales. In 20% of children with febrile syndrome, it appears as fever of unknown origin (FUO) syndrome.
Management strategies in this group have high sensitivity but low specificity. Objectives: To characterize
serious bacterial infections (SBI) in children younger than three months old hospitalized
because of FUO syndrome and to evaluate the utility of clinical and laboratory parameters in the
identification of patients that are at high risk of SBI. Patients and Method: Prospective study in
patients aged < 3 months hospitalized due to FUO syndrome between January 2014 and November
2015 in two pediatric hospitals in the Metropolitan Region. Inclusion criteria: age 4 days - 3 months,
fever > 38ºC longer than 72 hours after onset without demonstrable cause. Exclusion criteria: antimicrobial
use up to 7 days before admission, preterm infants < 34 weeks, birth weight < 2 kg, and immunocompromised.
Demographic, clinical, and laboratory tests data were recorded as well as blood
count and CRP, discharge diagnosis, and ruled out, probable or confirmed SBI. Results: 32% of the
patients were discharged with diagnosis of SBI, 28% with diagnosis of viral or probably viral infection,
34% with diagnosis of not specified FUO syndrome, and 6% due to other causes. There were
no significant differences in the CRP value, altered WBCs count, toxic aspect, or hours of fever at the
admission when comparing groups with and without SBI (p < 0.05). The combination of clinical and
laboratory parameters showed 27% of sensitivity, 90% of specificity, 60% of PPV, and 71% of NPV.
Conclusion: It was not possible to establish clinical and laboratory parameters that allow the identification
of children younger than 3 months old at high risk of SBI, however, they maintain their value
as low risk indicators. It is necessary further investigation of other clinical and laboratory elements
that allow discriminating SBI from viral infections.
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Artículo de publicación SCOPUS Artículo de publicación SCIELO
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Rev Chil Pediatr. 2020;91(2):199-208
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