Poroqueratosis. Revisión de su etiopatogenia, manifestaciones clínicas, diagnóstico y tratamiento
Author
dc.contributor.author
Vargas Mora, Pablo
Author
dc.contributor.author
Morgado Carrasco, D.
Author
dc.contributor.author
Fustà-Novell, X.
Admission date
dc.date.accessioned
2021-02-16T17:42:04Z
Available date
dc.date.available
2021-02-16T17:42:04Z
Publication date
dc.date.issued
2020
Cita de ítem
dc.identifier.citation
Actas Dermo-Sifiliográficas 2020;111(7):545-560
es_ES
Identifier
dc.identifier.other
10.1016/j.ad.2020.03.005
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/178439
Abstract
dc.description.abstract
Las poroqueratosis son un grupo heterogéneo e infrecuente de dermatosis adquiridas o heredadas de etiología desconocida, caracterizadas por un trastorno de la queratinización
secundario a una expansión clonal anormal de los queratinocitos. Se han descrito múltiples
mutaciones genéticas potencialmente implicadas. Histológicamente, se caracterizan por la
presencia de la lamela cornoide. Su presentación clínica es variable con formas localizadas, diseminadas e incluso eruptivas. Las poroqueratosis se han asociado con inmunosupresión, radiación
ultravioleta, enfermedades sistémicas, infecciosas y neoplásicas. Muchos autores las consideran
como entidades premalignas dada su potencial degeneración neoplásica a carcinoma escamoso
o basocelular. Por ello, el seguimiento a largo plazo es uno de los pilares de su tratamiento,
el que suele ser complejo y a menudo insatisfactorio. En la presente revisión se discuten los
últimos avances en su etiopatogenia, diagnóstico y terapéutica, y se propone un algoritmo de
tratamiento.
es_ES
Abstract
dc.description.abstract
Porokeratosis comprises a group of heterogeneous and uncommon acquired or congenital
skin diseases of unknown origin characterized by a keratinization disorder resulting
from abnormal clonal expansion of keratinocytes. Numerous genetic mutations are thought to
be involved. These conditions are characterized histologically by the presence of a cornoid
lamella. Clinical manifestations are variable, with localized, disseminated, and even eruptive
forms. Porokeratosis has been associated with immunosuppression, ultraviolet radiation, and systemic, infectious, and neoplastic diseases. Many authors consider it to be a premalignantcondition because of the potential for malignant transformation to squamous cell or basal cellcarcinoma. Therefore, long-term follow-up is a key component of treatment, which is usuallycomplex and often unsatisfactory. We review the latest advances in our understanding of thepathogenesis, diagnosis, and treatment and propose a treatment algorithm.