Presencia de mRNA de canales de sodio activados por potencial en axones de nervio periférico y cultivos de DRG embrionario de rata
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Couve Correa, Andrés
Author
dc.contributor.author
Fresno Rivas, María Javiera
Admission date
dc.date.accessioned
2021-11-04T22:21:31Z
Available date
dc.date.available
2021-11-04T22:21:31Z
Publication date
dc.date.issued
2014
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/182585
Abstract
dc.description.abstract
Las neuronas son células del sistema nervioso que están altamente diferenciadas y
morfológicamente polarizadas en dominios axonales y somatodendríticos,
características que sustentan sus funciones. Tanto el establecimiento como la
mantención de la polaridad y arquitectura neuronal involucran la coordinación y
regulación de su maquinaria de síntesis, secreción y transporte de proteínas.
El transporte axonal lento y rápido han sido postulados como los principales
mecanismos para proveer de nuevas proteínas sintetizadas en el soma al axón y sus
terminales. Sin embargo, la existencia de síntesis, transporte y procesamiento
proteico ha sido ampliamente descrito a nivel dendrítico, y en la última década ha
aumentado la evidencia de la maquinaria biosintética en axones mielinizados.
La rápida conducción de los potenciales de acción en axones mielinizados depende
de la adecuada formación de los nodos de Ranvier. Estos nodos se caracterizan por
una alta densidad de canales de sodio activados por potencial (NaVs), responsables
de la generación y propagación del potencial de acción en células excitables. De los
nueve tipos de NaVs que han sido identificados en mamíferos, los NaV1.2 se
expresan en el segmento inicial del axón y en nodos inmaduros, principalmente en
axones no mielinizados, mientras que los NaV1.6 son los que están presentes
ampliamente a nivel del sistema nervioso central (SNC) y sistema nervioso periférico
(SNP), específicamente a nivel de nodos maduros lugar donde se encuentran en
gran concentración. Dicha expresión axonal es altamente regulada durante el
desarrollo. A pesar de su rol fundamental en la transmisión del impulso eléctrico los
mecanismos que controlan su tráfico intracelular, inserción en la membrana
plasmática y su concentración en los nodos de Ranvier no han sido totalmente
esclarecidos.
El objetivo de esta tesis es determinar la presencia de mRNA de NaV1.6 ex vivo e in
vitro a nivel axonal en el SNP, pues esto permitirá evidenciar la posibilidad de
síntesis local de estos canales como una respuesta más rápida y efectiva ante
estímulos locales en nervios de gran longitud. Como conclusión general se puede afirmar que existe presencia de mRNA de
canales de sodio activados por potencial en axones periféricos de nervio de rata.
Más aun, dicha presencia axonal está de acuerdo con la expresión regulada durante
el desarrollo de NaV1.2 y NaV1.6 descrita previamente.
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Lenguage
dc.language.iso
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Publisher
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Universidad de Chile
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