" Fraccionamiento químico de arsénico en suelos salinos del norte de chile efecto del contenido de carbonato"

Abstract

La presencia de As en suelos del Norte de Chile, proviene principalmente de la mineralogía existente en esa zona del país. Estos suelos destacan tanto por su alto contenido de sales como por el carbonato presente. A partir de esta solución existente, en el siguiente seminario de título se realizó un fraccionamiento químico de As a suelos salinos del norte de Chile, con énfasis en el contenido de carbonatos. Para ello, se utilizó el esquema de extracción secuencial química propuesto por Wenzel; que, mediante etapas operacionalmente definidas, fracciona el As en; fácilmente intercambiable (fracción 1), adsorbido en sitios específicos (fracción 2), , asociado a óxidos amorfos de Fe y .A.1 (fracción 3), asociado a óxidos cristalinos de Fe y Al (fracción 4) y asociado a la estructura cristalina de minerales (fracción 5). Los suelos estudiados son: Coposa (CO), La Tirana (LT), Pica (P), Matil1a Lama (ML), Canchones (CA), Alto Hospicio (AH), Salar Huasco (SH). Todas las muestras fueron caracterizadas, mediante la determinación de pH, conductividad eléctrica, razón de adsorción de sodio, materia orgánic4 carbonato de calcio, etc. Los resultados de1 Íiaccionamiento, evidencian que e1 As se encueotra asociado principalmente a la fracción más insoluble o menos disponible, fracción residual (fracción 5), como óxidos y/o sulfuros, presentando valores que llegaron a1 840/0, como es el caso de Pica. Esto podría ser justificado teniendo en cuenta la naturaleza del As, que tiene su principal fuente mediante los minerales parentales existentes, tal como arsenopirita (FeAsS), rejalgar (As4S4) y el oropimente (As2S3). Las fracciones más disponibles (fracción 1 y 2), no supera el 15%, siendo Canchones la excepción con un 35% de As en la fracción fácilmente intercambiable (fracción 1). El tratamiento de eliminación de carbonato de 1a matriz, aplicado a CO, LT, AH y CA resultó en una redistribución de 1as fracciones químicas de As, principalmente hacia las fracciones menos disponibles, donde la fracción residual y la fracción asociada a óxidos amorfos y cristalinos de Fe y Al fueron las más afectadas, con valores sobre el 40% en la fracción 3 para AH, 10% en fracción 5 para LT y 27%o en fracción 1 para CA, siendo este último, el más afectado en la redistribución de las fracciones químicas. CO no presentó cambios importantes en la distribución de las fracciones químicas, más allá de un 4%o en la fracción 4. Sin embargo, el contenido de As total, es mayor, que la cantidad de As extraída por el procedimiento de extracción secuencial químico empleado. Esto podría ser explicado por variables experimentales, contenido y naixaleza del As, lo que resulta en que este método, no sea el óptimo para este tipo de suelos salinos.

The presence of As in soils of northem Chile, depends mainiy on mineralogy in the area of the country. These soils include both its high content of carbonate salts as present. From this situation, this semi¡ar work was performed chemical üactionation of As to saline soils of northern Chile, with emphasis on the carbonate content. To do this, we used chemical sequential exiraction scheme proposed by Wenzel et aL,2001; thaf by operationally-defined stages, split the As, easily exchaageable (Fraction 1), adsorbed on speciñc sites (fraction 2), associated with oxides amorphous hydroxides of Fe a¡d A1 (fraction 3), oxides and hydroxides associated with crystalline Fe and Al (fraction 4) and associated with the crystal structure of minerals (fraction 5). The studied soils a¡e Coposa (CO), La Ti¡a¡a (LT), Pica (P), Matilla Lama (ML), Canchones (CA), Alto Hospicio (AH), Salar Huasco (SH). All samples were characterized by determining pH, electrical conductivity and sodium adsorption ratio. The results of fractionation, show that the As is mainly associated with the insoluble fraction or less available, residual fraction (fraction 5), as oxides and / or sulfides, with values reaching 84%, as is the case of Pica. This could be justified considering the nature of the As, which has its main source through existing parental minerals such as arsenoplrite (FeAsS), rejalgar (AsaSa) and orpiment (AszS3). The lractions available, do not exceed 159'0, rvith the exception Canchones with 35% of .{s in the easily exchangeable fiaction (fraction 1). The carbonate removal üeatment of the matdx, applied to CO, LT, AH and CA resulted in a redist¡ibution of the chemical fractions of As, mainly to less available fractions, where the residual fraction and the ftaction associated with amorphous oxides and hydroxides and crystalline Fe and Al were the most affected, with values above 40% in F-3 for AH, 10% in F-5 for LT and 27% iltF-l to CA, the latter being the most affected in the redistribution of chemical fractions. CO did not present significant changes in the distribution of chemical f¡actions beyond 4Yo in F-4. However, the total As content is higher than the amount ofAs extracted by the sequential chemical extmction procedure used. This could be explained by experimental va¡iab1es, content and nature of the As, which is that this method not optimal for this type of saline soils