" Fraccionamiento químico de arsénico en suelos salinos del norte de chile efecto del contenido de carbonato"
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2012Metadata
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Antilén Lizana, Mónica Paulina
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" Fraccionamiento químico de arsénico en suelos salinos del norte de chile efecto del contenido de carbonato"
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La presencia de As en suelos del Norte de Chile, proviene principalmente de la mineralogía existente en esa zona del país. Estos suelos destacan tanto por su alto
contenido de sales como por el carbonato presente. A partir de esta solución existente, en el siguiente seminario de título se realizó un fraccionamiento químico de As a suelos salinos del norte de Chile, con énfasis en el contenido de carbonatos. Para ello, se utilizó
el esquema de extracción secuencial química propuesto por Wenzel; que, mediante etapas operacionalmente definidas, fracciona el As en; fácilmente intercambiable
(fracción 1), adsorbido en sitios específicos (fracción 2), , asociado a óxidos amorfos de
Fe y .A.1 (fracción 3), asociado a óxidos cristalinos de Fe y Al (fracción 4) y asociado a la
estructura cristalina de minerales (fracción 5). Los suelos estudiados son: Coposa (CO),
La Tirana (LT), Pica (P), Matil1a Lama (ML), Canchones (CA), Alto Hospicio (AH),
Salar Huasco (SH). Todas las muestras fueron caracterizadas, mediante la determinación
de pH, conductividad eléctrica, razón de adsorción de sodio, materia orgánic4 carbonato
de calcio, etc. Los resultados de1 Íiaccionamiento, evidencian que e1 As se encueotra
asociado principalmente a la fracción más insoluble o menos disponible, fracción
residual (fracción 5), como óxidos y/o sulfuros, presentando valores que llegaron a1
840/0, como es el caso de Pica. Esto podría ser justificado teniendo en cuenta la naturaleza del As, que tiene su principal fuente mediante los minerales parentales
existentes, tal como arsenopirita (FeAsS), rejalgar (As4S4) y el oropimente (As2S3).
Las fracciones más disponibles (fracción 1 y 2), no supera el 15%, siendo Canchones la
excepción con un 35% de As en la fracción fácilmente intercambiable (fracción 1).
El tratamiento de eliminación de carbonato de 1a matriz, aplicado a CO, LT, AH y CA
resultó en una redistribución de 1as fracciones químicas de As, principalmente hacia las
fracciones menos disponibles, donde la fracción residual y la fracción asociada a óxidos
amorfos y cristalinos de Fe y Al fueron las más afectadas, con valores sobre el 40% en la
fracción 3 para AH, 10% en fracción 5 para LT y 27%o en fracción 1 para CA, siendo
este último, el más afectado en la redistribución de las fracciones químicas. CO no
presentó cambios importantes en la distribución de las fracciones químicas, más allá de
un 4%o en la fracción 4. Sin embargo, el contenido de As total, es mayor, que la cantidad
de As extraída por el procedimiento de extracción secuencial químico empleado. Esto
podría ser explicado por variables experimentales, contenido y naixaleza del As, lo que
resulta en que este método, no sea el óptimo para este tipo de suelos salinos. The presence of As in soils of northem Chile, depends mainiy on mineralogy in the area
of the country. These soils include both its high content of carbonate salts as present.
From this situation, this semi¡ar work was performed chemical üactionation of As to
saline soils of northern Chile, with emphasis on the carbonate content. To do this, we
used chemical sequential exiraction scheme proposed by Wenzel et aL,2001; thaf by
operationally-defined stages, split the As, easily exchaageable (Fraction 1), adsorbed on
speciñc sites (fraction 2), associated with oxides amorphous hydroxides of Fe a¡d A1
(fraction 3), oxides and hydroxides associated with crystalline Fe and Al (fraction 4) and
associated with the crystal structure of minerals (fraction 5). The studied soils a¡e
Coposa (CO), La Ti¡a¡a (LT), Pica (P), Matilla Lama (ML), Canchones (CA), Alto
Hospicio (AH), Salar Huasco (SH). All samples were characterized by determining pH,
electrical conductivity and sodium adsorption ratio. The results of fractionation, show
that the As is mainly associated with the insoluble fraction or less available, residual
fraction (fraction 5), as oxides and / or sulfides, with values reaching 84%, as is the case of Pica. This could be justified considering the nature of the As, which has its main
source through existing parental minerals such as arsenoplrite (FeAsS), rejalgar (AsaSa)
and orpiment (AszS3).
The lractions available, do not exceed 159'0, rvith the exception Canchones with 35% of
.{s in the easily exchangeable fiaction (fraction 1).
The carbonate removal üeatment of the matdx, applied to CO, LT, AH and CA resulted
in a redist¡ibution of the chemical fractions of As, mainly to less available fractions,
where the residual fraction and the ftaction associated with amorphous oxides and
hydroxides and crystalline Fe and Al were the most affected, with values above 40% in
F-3 for AH, 10% in F-5 for LT and 27% iltF-l to CA, the latter being the most affected
in the redistribution of chemical fractions. CO did not present significant changes in the
distribution of chemical f¡actions beyond 4Yo in F-4. However, the total As content is
higher than the amount ofAs extracted by the sequential chemical extmction procedure
used. This could be explained by experimental va¡iab1es, content and nature of the As,
which is that this method not optimal for this type of saline soils
Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/188184
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