Preparación y caracterización de electrodos de carbono vítreo modificados con grafito/-zeolita-Mo y/o Co, y su actividad para la degradación de 2,4,6-triclorofenol"
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2016Metadata
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Ureta Zañartu, María Soledad
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Preparación y caracterización de electrodos de carbono vítreo modificados con grafito/-zeolita-Mo y/o Co, y su actividad para la degradación de 2,4,6-triclorofenol"
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Abstract
En este Seminario de Título. se estudió Ia degradación de clorofenol (CP)
considerando que estos compuestos sirven como modelo de reacciones de moléculas
más complej as" generalmente utilizadas como plaguicidas.
Para ello se realizó la degradación de clorofenol mediante oxidación
electroquimica, preparando y caracterizando electrodos de carbono vitreo modificados
con zeolitas, y éstas a su vez dopadas con especies de molibdeno y/o cobalto.
La hipótesis del trabajo es que la hidrofobicidad de la superficie del electrodo
jugará un rol importante en el proceso de degradación. así como Ia presencia de metales
de transición, los cuales se comportarán como mediadores redox, oxidando a la molécula
de CP.
Se realizó la degradación de 2,4.6-triclorofenot (TCP), mediante electrólisis
anódicas directas (EAD). sobre electrodos preparados con tres zeolitas distintas, ZSN'l-5-
ZA y ZY. con una relación Si/Al de 50, 1 y 2,5 respectivamente, la cual les confiere
distinta hidrofobicidad. Como principal producto de reacción se obtuvo las
benzoquinonas correspondientes
Los resultados indican que ia oxidación de TCP está determinada por la salida de
un átomo de cloro para poder formar la respectiva quinona. El carácter hidrofóbico de la
zeolita favorece el proceso anódico. especialmente las reacciones de transferencia de
carga posteriores a la fonación del radical fenoxi, con lo cual disminuye la formación
de especies poliméricas, logrando una mayor degradación.
Los resultados obtenidos con zeolitas dopadas con molibdeno y/o cobalto
sugieren que Ios metales se comportan como mediadores redox, favoreciendo la segunda
transferencia de carga, logrando una mayor eficiencia en el proceso de degradación en
comparación a las zeolitas sin dopar. In this thesis is considered relevant to study fhe degradation of chlorophenol (CP)
due to the importance of to solve the problenrs of water pollution, resulting from
drffcrent industrial and donlestic pro..csses.
Degraclation reactions of these compounds serve as a model of reaclions of mo¡e
complex molecuies- usualll- used in pesticides. 'fhe emphasis is about studying the
degradation of chlorophenol by electrochemical oxidation, the preparation and
characterization of glassy carbon electrodes modified wrth zeolites. and these in turn
doped with nrolybdenum species and ,i or cobalt. The hypothesrs is that the
hydrophobicrty of the electrode surface plays an impofiant role in the degradatron
process, and the presence of transition metals u,-hlch behar.e as redox nlediators,
oxidizing the CP molecule. For this reason the degradation of 2,;1,6 -trichloroph enol
(TCP) was studied on electrodes prepared r.r,i th three dlfferent zeolites. ZSlv{-5, ZA and
ZY. rüich har,e a Si r Al ratio of 50, I and 2.5, which grves them different
hydrophobicrty.
The results indicate that TCP oldatlon is deternrined by the output of a chlorine
atont to form the corresponding cluinone. The hydrophobtc characler ofthe zeolite favols
the anodic process, especially transf'erence reactions suLrsequent charge phenoxy radical
fbrmation, thereb¡' decreasing the formation of pol¡meric species, Ieading to nlore
clegradation. The results obtarned t'ith zeolrtes doped wlth molybdenum a¡d i or cobalt
nretals indrcate that these metals act as redox mediators, promotin,t the second charge
transfer. achieving a higher efhcienc¡, in tlre process of degradatron compared to
undoped zeolites.
TCP degradation was performed by direct anodic eiectrolysis (DAE), obtarning as a
marn reaction producl the corresponding benzoquinone.
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Seminario de Título para optar al Título de Químico Ambiental
Patrocinador
financiero del Proyecto FONDECYT N° 1140207
Identifier
URI: https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/188491
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