Efecto de la mutación H63D de HFE, la proteína de la hemocromatósis hereditaria sobre la interacción HFE/TFR1 : estudio bioinformático
Professor Advisor
dc.contributor.advisor
Tulio Núñez, Marco Antonio
Author
dc.contributor.author
Araya Secchi, Raúl Rene
Admission date
dc.date.accessioned
2023-05-18T21:13:00Z
Available date
dc.date.available
2023-05-18T21:13:00Z
Publication date
dc.date.issued
2005
Identifier
dc.identifier.uri
https://repositorio.uchile.cl/handle/2250/193623
Abstract
dc.description.abstract
La Hemocromtosis Hereditaria (HH) es un desorden del metabolismo del hierro caracterizado por un aumento en la absorción intestinal, comulación y progresiva sobrecarga de Fe. Dos mutaciones en la proteína HFE, C282Y, dan cuenta aproximadamente el 90% de los casos de HH. Observaciones recientes de Arredondo y Núñez (2003-2004) utilizando como modelo las células intestinales humanas Caco2, han indicado que la sobreexpresion del mutante H63D no causa la anhibicion de la captación apical de Fe observada
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Lenguage
dc.language.iso
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Publisher
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Universisdad de Chile
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Type of license
dc.rights
Attribution-NonCommercial-NoDerivs 3.0 United States